- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00068835
Uso de fMRI para evaluar programas educativos para niños con dislexia del desarrollo
Remediación en la dislexia del desarrollo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lectura es un esfuerzo exclusivamente humano y la falta de desarrollo de esta habilidad puede tener graves consecuencias educativas y emocionales. La lectura más lenta o menos precisa, como es el caso de la dislexia del desarrollo, ocurre entre el 5% y el 15% de las personas en los Estados Unidos. La dislexia del desarrollo interfiere significativamente con el rendimiento académico y con las actividades de la vida diaria que requieren habilidades de lectura. Aunque la dislexia se considera un trastorno de la lectura, los signos clínicos de la dislexia son variados e incluyen deficiencias en el dominio sensorial, conciencia fonológica anormal y problemas en las habilidades lingüísticas relacionadas. El entrenamiento de la conciencia fonológica y el entrenamiento de la percepción visual pueden mejorar la capacidad de lectura en niños con dislexia. Recientes estudios de imágenes funcionales sobre el procesamiento sensorial y del lenguaje en la dislexia han demostrado la participación de los sistemas corticales parietal inferior y temporal posterior del cerebro. Sin embargo, no se ha determinado cómo se modifican estas áreas del cerebro como resultado del tratamiento de la dislexia.
Este estudio investigará los cambios neurofisiológicos antes y después del tratamiento en niños de 11 a 14 años inmersos en el entrenamiento Lindamood-Bell utilizando estrategias fonológicas (LiPS) o visuales (Seeing Stars). Estos programas de entrenamiento tienen resultados conductuales exitosos, pero no se han evaluado los cambios neurofisiológicos. El estudio determinará si los cambios de comportamiento en las habilidades de lectura resultan en diferencias fisiológicas en el cerebro identificables con imágenes cerebrales funcionales y si las observaciones fisiológicas iniciales son indicativas del grado de éxito de la intervención.
El participante será aleatorizado para recibir capacitación de Lindamood-Bell, una intervención matemática (control activo) o ninguna intervención (control pasivo). La intervención tendrá una duración de 6 semanas; a los niños se les realizarán pruebas de comportamiento antes y después de la intervención y exploraciones de IRMf.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20057
- Georgetown University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Diagnóstico de dislexia del desarrollo
- Habla ingles
- Diestro
- buena salud general
Criterio de exclusión
- Implante de metal, aparatos ortopédicos u otro dispositivo que evite que el niño se someta a una resonancia magnética funcional
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TEC
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5R01HD037890 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Entrenamiento Lindamood-Bell para la dislexia
-
Stanford UniversityInscripción por invitaciónDislexia del DesarrolloEstados Unidos