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Uso de fMRI para evaluar programas educativos para niños con dislexia del desarrollo

Remediación en la dislexia del desarrollo

La dislexia es un trastorno común de la lectura. Los programas de instrucción especializados pueden mejorar la capacidad de lectura en niños con dislexia. Este estudio utilizará imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para examinar los cambios en el cerebro de los niños que han participado en estos programas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La lectura es un esfuerzo exclusivamente humano y la falta de desarrollo de esta habilidad puede tener graves consecuencias educativas y emocionales. La lectura más lenta o menos precisa, como es el caso de la dislexia del desarrollo, ocurre entre el 5% y el 15% de las personas en los Estados Unidos. La dislexia del desarrollo interfiere significativamente con el rendimiento académico y con las actividades de la vida diaria que requieren habilidades de lectura. Aunque la dislexia se considera un trastorno de la lectura, los signos clínicos de la dislexia son variados e incluyen deficiencias en el dominio sensorial, conciencia fonológica anormal y problemas en las habilidades lingüísticas relacionadas. El entrenamiento de la conciencia fonológica y el entrenamiento de la percepción visual pueden mejorar la capacidad de lectura en niños con dislexia. Recientes estudios de imágenes funcionales sobre el procesamiento sensorial y del lenguaje en la dislexia han demostrado la participación de los sistemas corticales parietal inferior y temporal posterior del cerebro. Sin embargo, no se ha determinado cómo se modifican estas áreas del cerebro como resultado del tratamiento de la dislexia.

Este estudio investigará los cambios neurofisiológicos antes y después del tratamiento en niños de 11 a 14 años inmersos en el entrenamiento Lindamood-Bell utilizando estrategias fonológicas (LiPS) o visuales (Seeing Stars). Estos programas de entrenamiento tienen resultados conductuales exitosos, pero no se han evaluado los cambios neurofisiológicos. El estudio determinará si los cambios de comportamiento en las habilidades de lectura resultan en diferencias fisiológicas en el cerebro identificables con imágenes cerebrales funcionales y si las observaciones fisiológicas iniciales son indicativas del grado de éxito de la intervención.

El participante será aleatorizado para recibir capacitación de Lindamood-Bell, una intervención matemática (control activo) o ninguna intervención (control pasivo). La intervención tendrá una duración de 6 semanas; a los niños se les realizarán pruebas de comportamiento antes y después de la intervención y exploraciones de IRMf.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20057
        • Georgetown University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 12 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Diagnóstico de dislexia del desarrollo
  • Habla ingles
  • Diestro
  • buena salud general

Criterio de exclusión

  • Implante de metal, aparatos ortopédicos u otro dispositivo que evite que el niño se someta a una resonancia magnética funcional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TEC
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2000

Finalización del estudio

1 de mayo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2003

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

11 de septiembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento Lindamood-Bell para la dislexia

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