- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00068835
Использование фМРТ для оценки учебных программ для детей с дислексией развития
Исправление дислексии развития
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтение — это уникальное человеческое усилие, и неспособность развить этот навык может привести к серьезным образовательным и эмоциональным последствиям. Более медленное или менее точное чтение, как в случае дислексии развития, встречается у 5–15% людей в Соединенных Штатах. Дислексия развития значительно мешает успеваемости и повседневной деятельности, требующей навыков чтения. Хотя дислексия считается расстройством чтения, клинические признаки дислексии разнообразны и включают нарушения в сенсорной области, аномальное фонологическое восприятие и проблемы с соответствующими лингвистическими навыками. Обучение фонематическому восприятию и тренировка визуального восприятия могут улучшить способность к чтению у детей с дислексией. Недавние исследования функциональной визуализации сенсорной и языковой обработки при дислексии продемонстрировали вовлечение задней височной и нижней теменной коры головного мозга. Однако то, как эти области мозга изменяются в результате лечения дислексии, не установлено.
В этом исследовании будут изучены нейрофизиологические изменения до и после лечения у детей в возрасте от 11 до 14 лет, погруженных в обучение Линдамуда-Белла с использованием либо фонологических (LiPS), либо визуальных (Seeing Stars) стратегий. Эти тренировочные программы имеют успешные поведенческие результаты, но нейрофизиологические изменения не оценивались. Исследование определит, приводят ли поведенческие изменения в навыках чтения к физиологическим различиям в мозге, выявляемым с помощью функциональной визуализации мозга, и указывают ли первоначальные физиологические наблюдения на степень успеха вмешательства.
Участник будет случайным образом выбран для прохождения обучения Линдамуда-Белла, математического вмешательства (активный контроль) или отсутствия вмешательства (пассивный контроль). Вмешательство продлится 6 недель; дети будут проходить поведенческое тестирование до и после вмешательства, а также МРТ-сканирование.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20057
- Georgetown University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Диагноз дислексии развития
- англоговорящий
- Правша
- Общее хорошее здоровье
Критерий исключения
- Металлический имплантат, брекеты или другие приспособления, препятствующие проведению фМРТ ребенку.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ЕСТ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5R01HD037890 (Национальные институты здравоохранения США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .