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Utilisation de l'IRMf pour évaluer les programmes d'enseignement pour les enfants atteints de dyslexie développementale

Remédiation dans la dyslexie développementale

La dyslexie est un trouble courant de la lecture. Des programmes d'enseignement spécialisés peuvent améliorer la capacité de lecture des enfants dyslexiques. Cette étude utilisera l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour examiner les changements dans le cerveau des enfants qui ont participé à ces programmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La lecture est une entreprise humaine unique et le fait de ne pas développer cette compétence peut entraîner de graves conséquences éducatives et émotionnelles. La lecture plus lente ou moins précise, comme c'est le cas dans la dyslexie développementale, se produit entre 5% et 15% des individus aux États-Unis. La dyslexie développementale interfère de manière significative avec la réussite scolaire et avec les activités de la vie quotidienne qui nécessitent des compétences en lecture. Bien que la dyslexie soit considérée comme un trouble de la lecture, les signes cliniques de la dyslexie sont variés et comprennent des déficits dans le domaine sensoriel, une conscience phonologique anormale et des problèmes de compétences linguistiques connexes. La formation à la conscience phonologique et la formation à la perception visuelle peuvent améliorer la capacité de lecture chez les enfants dyslexiques. Des études récentes d'imagerie fonctionnelle sur le traitement sensoriel et du langage dans la dyslexie ont démontré l'implication des systèmes corticaux temporal postérieur et pariétal inférieur du cerveau. Cependant, la manière dont ces zones cérébrales sont modifiées à la suite d'un traitement contre la dyslexie n'a pas été déterminée.

Cette étude examinera les changements neurophysiologiques avant et après le traitement chez des enfants de 11 à 14 ans immergés dans l'entraînement Lindamood-Bell en utilisant des stratégies phonologiques (LiPS) ou visuelles (Seeing Stars). Ces programmes de formation ont des résultats comportementaux réussis, mais les changements neurophysiologiques n'ont pas été évalués. L'étude déterminera si les changements de comportement dans les compétences en lecture entraînent des différences physiologiques dans le cerveau identifiables avec l'imagerie cérébrale fonctionnelle et si les observations physiologiques initiales sont indicatives du degré de réussite de l'intervention.

Le participant sera randomisé pour recevoir soit une formation Lindamood-Bell, soit une intervention en mathématiques (contrôle actif), soit aucune intervention (contrôle passif). L'intervention durera 6 semaines; les enfants subiront des tests comportementaux avant et après l'intervention et des examens IRMf.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20057
        • Georgetown University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Diagnostic de la dyslexie développementale
  • anglophone
  • Droitier
  • Bonne santé générale

Critère d'exclusion

  • Implant métallique, appareil orthodontique ou autre dispositif empêchant l'enfant de subir une IRMf

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: CTE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2000

Achèvement de l'étude

1 mai 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2003

Première publication (ESTIMATION)

11 septembre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 novembre 2004

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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