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Usando fMRI para avaliar programas instrucionais para crianças com dislexia do desenvolvimento

Remediação na Dislexia do Desenvolvimento

A dislexia é um distúrbio de leitura comum. Programas de instrução especializados podem melhorar a capacidade de leitura em crianças com dislexia. Este estudo usará a ressonância magnética funcional (fMRI) para examinar as mudanças nos cérebros das crianças que participaram desses programas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A leitura é um esforço exclusivamente humano e o fracasso em desenvolver essa habilidade pode levar a sérias consequências educacionais e emocionais. A leitura mais lenta ou menos precisa, como é o caso da dislexia do desenvolvimento, ocorre entre 5% e 15% dos indivíduos nos Estados Unidos. A dislexia do desenvolvimento interfere significativamente no desempenho acadêmico e nas atividades da vida diária que exigem habilidades de leitura. Embora a dislexia seja considerada um distúrbio de leitura, os sinais clínicos da dislexia são variados e incluem déficits no domínio sensorial, consciência fonológica anormal e problemas nas habilidades linguísticas relacionadas. O treinamento da consciência fonológica e o treinamento perceptivo visual podem melhorar a capacidade de leitura em crianças com dislexia. Estudos recentes de imagem funcional sobre processamento sensorial e de linguagem na dislexia demonstraram envolvimento dos sistemas corticais temporal posterior e parietal inferior do cérebro. No entanto, como essas áreas do cérebro são alteradas como resultado do tratamento da dislexia não foi determinada.

Este estudo investigará as alterações neurofisiológicas antes e após o tratamento em crianças de 11 a 14 anos imersas no treinamento Lindamood-Bell utilizando estratégias fonológicas (LiPS) ou visuais (Seeing Stars). Esses programas de treinamento têm resultados comportamentais bem-sucedidos, mas as alterações neurofisiológicas não foram avaliadas. O estudo determinará se as mudanças comportamentais nas habilidades de leitura resultam em diferenças fisiológicas no cérebro identificáveis ​​com imagens funcionais do cérebro e se as observações fisiológicas iniciais são indicativas do grau de sucesso da intervenção.

O participante será randomizado para receber treinamento Lindamood-Bell, intervenção matemática (controle ativo) ou nenhuma intervenção (controle passivo). A intervenção durará 6 semanas; as crianças passarão por testes comportamentais pré e pós-intervenção e exames de fMRI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20057
        • Georgetown University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 12 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Diagnóstico de dislexia do desenvolvimento
  • falando inglês
  • Destro
  • boa saúde geral

Critério de exclusão

  • Implante de metal, aparelho ortodôntico ou outro dispositivo que impeça a criança de passar por fMRI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: ECT
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2000

Conclusão do estudo

1 de maio de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2003

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de setembro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2004

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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