- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00068835
Usando fMRI para avaliar programas instrucionais para crianças com dislexia do desenvolvimento
Remediação na Dislexia do Desenvolvimento
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A leitura é um esforço exclusivamente humano e o fracasso em desenvolver essa habilidade pode levar a sérias consequências educacionais e emocionais. A leitura mais lenta ou menos precisa, como é o caso da dislexia do desenvolvimento, ocorre entre 5% e 15% dos indivíduos nos Estados Unidos. A dislexia do desenvolvimento interfere significativamente no desempenho acadêmico e nas atividades da vida diária que exigem habilidades de leitura. Embora a dislexia seja considerada um distúrbio de leitura, os sinais clínicos da dislexia são variados e incluem déficits no domínio sensorial, consciência fonológica anormal e problemas nas habilidades linguísticas relacionadas. O treinamento da consciência fonológica e o treinamento perceptivo visual podem melhorar a capacidade de leitura em crianças com dislexia. Estudos recentes de imagem funcional sobre processamento sensorial e de linguagem na dislexia demonstraram envolvimento dos sistemas corticais temporal posterior e parietal inferior do cérebro. No entanto, como essas áreas do cérebro são alteradas como resultado do tratamento da dislexia não foi determinada.
Este estudo investigará as alterações neurofisiológicas antes e após o tratamento em crianças de 11 a 14 anos imersas no treinamento Lindamood-Bell utilizando estratégias fonológicas (LiPS) ou visuais (Seeing Stars). Esses programas de treinamento têm resultados comportamentais bem-sucedidos, mas as alterações neurofisiológicas não foram avaliadas. O estudo determinará se as mudanças comportamentais nas habilidades de leitura resultam em diferenças fisiológicas no cérebro identificáveis com imagens funcionais do cérebro e se as observações fisiológicas iniciais são indicativas do grau de sucesso da intervenção.
O participante será randomizado para receber treinamento Lindamood-Bell, intervenção matemática (controle ativo) ou nenhuma intervenção (controle passivo). A intervenção durará 6 semanas; as crianças passarão por testes comportamentais pré e pós-intervenção e exames de fMRI.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20057
- Georgetown University
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
- Diagnóstico de dislexia do desenvolvimento
- falando inglês
- Destro
- boa saúde geral
Critério de exclusão
- Implante de metal, aparelho ortodôntico ou outro dispositivo que impeça a criança de passar por fMRI
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: ECT
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: FATORIAL
- Mascaramento: SOLTEIRO
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5R01HD037890 (NIH)
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