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Utilizzo della fMRI per valutare i programmi educativi per i bambini con dislessia evolutiva

Remediation nella dislessia evolutiva

La dislessia è un comune disturbo della lettura. Programmi didattici specializzati possono migliorare la capacità di lettura nei bambini con dislessia. Questo studio utilizzerà la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per esaminare i cambiamenti nel cervello dei bambini che hanno preso parte a questi programmi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La lettura è uno sforzo unicamente umano e il mancato sviluppo di questa abilità può portare a gravi conseguenze educative ed emotive. La lettura più lenta o meno accurata, come nel caso della dislessia evolutiva, si verifica tra il 5% e il 15% degli individui negli Stati Uniti. La dislessia evolutiva interferisce in modo significativo con il rendimento scolastico e con le attività della vita quotidiana che richiedono capacità di lettura. Sebbene la dislessia sia considerata un disturbo della lettura, i segni clinici della dislessia sono vari e includono deficit nel dominio sensoriale, consapevolezza fonologica anormale e problemi nelle abilità linguistiche correlate. La formazione alla consapevolezza fonologica e la formazione percettiva visiva possono migliorare la capacità di lettura nei bambini con dislessia. Recenti studi di imaging funzionale sull'elaborazione sensoriale e del linguaggio nella dislessia hanno dimostrato il coinvolgimento dei sistemi corticali temporali posteriori e parietali inferiori del cervello. Tuttavia, non è stato determinato come queste aree del cervello vengano modificate a seguito del trattamento della dislessia.

Questo studio esaminerà i cambiamenti neurofisiologici prima e dopo il trattamento in bambini di età compresa tra 11 e 14 anni immersi nell'allenamento Lindamood-Bell utilizzando strategie fonologiche (LiPS) o visive (Seeing Stars). Questi programmi di allenamento hanno esiti comportamentali positivi, ma i cambiamenti neurofisiologici non sono stati valutati. Lo studio determinerà se i cambiamenti comportamentali nelle capacità di lettura determinano differenze fisiologiche nel cervello identificabili con l'imaging cerebrale funzionale e se le osservazioni fisiologiche iniziali sono indicative del grado di successo dell'intervento.

Il partecipante verrà randomizzato per ricevere la formazione Lindamood-Bell, un intervento di matematica (controllo attivo) o nessun intervento (controllo passivo). L'intervento durerà 6 settimane; i bambini saranno sottoposti a test comportamentali pre e post intervento e scansioni fMRI.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20057
        • Georgetown University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Diagnosi di dislessia evolutiva
  • parlando inglese
  • Destro
  • Buona salute generale

Criteri di esclusione

  • Impianto metallico, apparecchi ortodontici o altro dispositivo che impedisce al bambino di sottoporsi a fMRI

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ECT
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guinevere F. Eden, Ph.D., Georgetown University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2000

Completamento dello studio

1 maggio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2003

Primo Inserito (STIMA)

11 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 novembre 2004

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione Lindamood-Bell per la dislessia

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