Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähemmistöperheiden astmaviestinnän parantaminen

keskiviikko 16. heinäkuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Nursing Research (NINR)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako astmaa sairastavien lasten opettaminen keskustelemaan lääkärin kanssa astman hallinnasta, mukaan lukien oireiden esiintymistiheys astmapäiväkirjassa ja lääkkeiden käyttötekniikat, vähentääkö oireita ja koulupäivien poissaoloja, vähemmän päivystyskäyntejä ja vähentää astman terveydenhuollon kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset, joilla on jatkuva astma, eivät useinkaan saa säännöllistä ennaltaehkäisevää astmahoitoa, vaikka heillä on usein astmaoireita. Kun hyvä lääkärin, vanhemman ja lapsen välinen viestintä yhdistetään oikea-aikaiseen ja tarkoituksenmukaiseen astmalääkkeiden käyttöön, astmasairaus ja -kuolleisuus vähenee. Ehkäisevän astmahoidon esteiden poistaminen ja vanhempien ja lasten ja PCP:n välisen viestinnän parantaminen ovat kaksi välttämätöntä ennakkoedellytystä pienituloisten vähemmistölasten astman paranemiselle.

Me Johns Hopkinsin yliopiston tutkijat oletamme, että kulttuurisesti räätälöity vanhempien ja lasten astmaviestintäinterventio (ACI), jonka tarkoituksena on opettaa vanhemmille ja lapsille kommunikaatiotaitoja käytettäväksi heidän terveydenhuollon tarjoajansa kanssa liittyen astman oireiden vaikeusasteeseen, lääkkeiden käyttöön ja henkilökohtaiseen tavoitteeseen. hoitoon ja elämänlaatuun liittyvät ongelmat vähentävät merkittävästi ensiaputilan käyttöä astman hoidossa. Ehdotamme, että tätä vanhemman/lapsen astmaviestintäinterventiota (ACI) verrataan kehitettyyn standardi astman koulutusinterventioon (SAE), joka on suunniteltu parantamaan astman perushoitoa.

Tämä tutkimus edistää hoitotieteitä parantamalla astman itsehoitoa kouluikäisille lapsille, jotka saattavat antaa astmalääkkeitään itse, mutta eivät osallistu tiedon vastaanottamiseen tai omaan astmaansa liittyvien lääketieteellisten päätösten tekemiseen. Ehdotettu tutkimus on suunnattu pienituloisille vähemmistöjen kouluikäisille lapsille, joilla on todisteita huonosti hallitusta korkean riskin astmasta. Jos se onnistuu, tällä interventiolla voi olla merkittäviä käytännön sovelluksia osana astman sairaanhoitajatapausten hallintaa, jotta monet hoidetut hoitoryhmät eri puolilla maata työskentelevät tällä hetkellä interventiossa korkean riskin/korkeaa ED-potilaita käyttäville astmapotilaille. Koska astman esiintyvyys ja valtavia terveysvaikutuksia ja vähemmistöihin kuuluvien lasten suhteettoman suuri astmataakka johtuu, ehdotetun tutkimuksen tuloksilla on merkittävää käyttöä lasten hoitotyössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

231

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 6-12 vuotta
  • Lääkärin astman diagnoosi
  • Asua pääkaupunki Baltimoressa
  • englantia puhuva
  • Pystyy lukemaan 80 % vanhempien koulutusesitteestä englanniksi
  • Päivystyspoliklinikka (ED) vierailee viimeisen 12 kuukauden aikana ja voi tunnistaa ensihoidon tarjoajan
  • Ei muita samanaikaisia ​​keuhkosairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistui toiseen astmatutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Active Comparator: 2

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vähennä astman terveydenhuollon kustannuksia.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivystyskäyntejä vähemmän
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Vähemmän oireita
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Vähemmän poissa olevia koulupäiviä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arlene Butz, SCD,MSN,BSN, Johns Hopkins University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa