Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pernan, maksan ja munuaisen USA:ssa kontrasti

maanantai 12. joulukuuta 2005 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pernan, maksan ja munuaisten yhdysvaltalainen kontrasti potilailla, joilla on akuutti infektio (malaria ja muut tartuntataudit: toiminnallinen tutkimus

Arvioida maksan, munuaisten ja pernan mikroverenkierron muutoksia akuutin infektion aikana potilailla, joilla on malaria (kohortit 1 ja 3) ja muita tartuntatauteja, kuten akuutti pyelonefriitti, päivänä 0 (8 tunnin sisällä hoidon aloittamisesta), päivä 2 4-4 ja päivät 28-32 käyttämällä toiminnallista uä:tä jatkuvan varjoaineen infuusiolla (SonoVue, Bracco, Italia).

Tutkimushypoteesi: malariapotilaiden tulisi osoittaa erilaista tehostumista, etenkin kun SU-signaalien kvantitatiivisia mittauksia suoritetaan tuhoamisreperfuusiokinetiikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida maksan, munuaisten ja pernan mikroverenkierron muutoksia akuutin infektion aikana potilailla, joilla on malaria (kohortit 1 ja 3) ja muita tartuntatauteja, kuten akuutti pyelonefriitti, päivänä 0 (8 tunnin sisällä hoidon aloittamisesta), päivä 2 4-4 ja päivät 28-32 käyttämällä toiminnallista uä:tä jatkuvan varjoaineen infuusiolla (SonoVue, Bracco, Italia).

Kolmea kohorttia tutkitaan: kohortin 1 infektio Plasmodium falciparumissa (24 potilasta), kohortin 3 infektio Plasmodium vivaxissa, ovalessa tai malariassa (5 potilasta) ja kohortin 2 muita tartuntatauteja, kuten akuutti pyelonefriitti (24 potilasta).

Tutkimushypoteesi: malariapotilaiden tulisi osoittaa erilaista tehostumista, etenkin kun SU-signaalien kvantitatiivisia mittauksia suoritetaan tuhoamisreperfuusiokinetiikalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Ile de france
      • Paris, Ile de france, Ranska, 75015
        • Rekrytointi
        • Department of Adult Radiology, Necker University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jean-Michel Correas, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Dominique Joly, MD PhD
        • Alatutkija:
          • Olivier Lortholary, MD PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sosiaaliturvatunnus
  • Ikä yli 18
  • akuutti malariainfektio tai muut tartuntataudit
  • Sairaalapotilaat
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Infektion huonon sietokyvyn kriteerit
  • Hoito alkoi yli 8 tuntia
  • Yhteistyön puute
  • Aiemmat pernan poisto, hematologinen sairaus, kirroosi portaalihypertensiolla, splenomegalia
  • Lääketieteellinen hoito beetasalpaajilla, diureeteilla, immunodepressiolääkkeillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Michel Correas, MD PhD, Necker University Hospital
  • Opintojohtaja: Pierre Buffet, MD PhD, Centre Médical - Institut Pasteur
  • Opintojohtaja: Olivier Lortholary, MD PhD, Necker University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. joulukuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04 025

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bakteeri-infektiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa