Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontrastforbedret US av milt, lever og nyre

12. desember 2005 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Kontrastforbedret UL av milt, lever og nyre hos pasienter med akutt infeksjon (malaria og andre infeksjonssykdommer: en funksjonell studie

For å evaluere endringene i mikrosirkulasjonen i lever, nyre og milt under akutt infeksjon hos pasienter med malaria (kohorter 1 og 3) og andre infeksjonssykdommer som akutt pyelonefritt på dag 0 (innen 8 timer etter behandlingsstart), dag 2 til 4 og dag 28-32, ved bruk av funksjonell UL med kontinuerlig infusjon av et kontrastmiddel (SonoVue, Bracco, Italia).

Studiehypotese: malariapasienter bør vise et annet mønster av forbedring, spesielt når kvantitative målinger av SU-signalene utføres med destruksjonsreperfusjonskinetikk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

For å evaluere endringene i mikrosirkulasjonen i lever, nyre og milt under akutt infeksjon hos pasienter med malaria (kohorter 1 og 3) og andre infeksjonssykdommer som akutt pyelonefritt på dag 0 (innen 8 timer etter behandlingsstart), dag 2 til 4 og dag 28-32, ved bruk av funksjonell UL med kontinuerlig infusjon av et kontrastmiddel (SonoVue, Bracco, Italia).

Tre kohorter vil bli studert: kohort 1 infeksjon ved Plasmodium falciparum (24 pasienter), kohorte 3 infeksjon ved Plasmodium vivax, ovale eller malariae (5 pasienter) og kohorte 2 andre infeksjonssykdommer som akutt pyelonefritt (24 pasienter).

Studiehypotese: malariapasienter bør vise et annet mønster av forbedring, spesielt når kvantitative målinger av SU-signalene utføres med destruksjonsreperfusjonskinetikk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

53

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Ile de france
      • Paris, Ile de france, Frankrike, 75015
        • Rekruttering
        • Department of Adult Radiology, Necker University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jean-Michel Correas, MD PhD
        • Underetterforsker:
          • Dominique Joly, MD PhD
        • Underetterforsker:
          • Olivier Lortholary, MD PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personnummer
  • Alder over 18
  • akutt malariainfeksjon eller andre infeksjonssykdommer
  • Innlagte pasienter
  • Signert skjema for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Kriterier for dårlig toleranse for infeksjon
  • Behandlingen startet i mer enn 8 timer
  • Mangel på samarbeid
  • Anamnese med splenektomi, hematologisk sykdom, cirrhose med portal hypertensjon, splenomegali
  • Medisinsk behandling med betablokker, vanndrivende, immundepresjonsmedisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Michel Correas, MD PhD, Necker University Hospital
  • Studieleder: Pierre Buffet, MD PhD, Centre Médical - Institut Pasteur
  • Studieleder: Olivier Lortholary, MD PhD, Necker University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. desember 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2005

Sist bekreftet

1. mars 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 04 025

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bakterielle infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere