Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohutsuolen motorinen vajaatoiminta sklerodermassa: tulevan 5 vuoden manometrisen seurannan tulokset

maanantai 15. huhtikuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Rouen

Ohutsuolen osallistumisen tiedetään edelleen liittyvän suureen sairastumiseen ja kuolleisuuteen SSc-potilailla, mikä johtaa erityisesti imeytymishäiriöön ja suoliston pseudotukkeuteen. Suoraan SSc:hen liittyvien suolistosairauksien on itse asiassa raportoitu olevan yksi yleisimmistä kuolinsyistä.

Aiemmassa prospektiivitutkimuksessa olemme osoittaneet ohutsuolen esiintymisen suuren esiintyvyyden SSc-potilailla käyttämällä yläsuolen manometriaa; puolestaan ​​88 %:lla SSc-potilaistamme oli yläsuolen motorisia häiriöitä. Kuitenkaan tähän mennessä yksikään kirjoittaja ei ole vielä analysoinut ylemmän suolen motorisen toimintahäiriön kulkua SSc:ssä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siksi arvioida ohutsuolen motoristen häiriöiden 5 vuoden kulkua käyttämällä manometriaa potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (SSc), ja tutkia yhteyttä ylemmän suolen motorisen toimintahäiriön lopputuloksen ja muiden SSc:n kliinisten ilmenemismuotojen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Rouen Cedex
      • Rouen, Rouen Cedex, Ranska, 76031
        • CHU Rouen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • systeemistä skleroosia sairastavat potilaat, joilla oli ylemmän suoliston manometria 5 vuotta aikaisemmin, ja joilla on:

    • ikä yli 18 vuotta
    • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana olevia naisia
  • psykiatrisista sairauksista kärsiville potilaille
  • kirjoittamaton tietoinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Rouen

Tutkijat

  • Päätutkija: Isabelle MARIE, MD, PhD, CHU Rouen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2000/103/HP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa