Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapian tehokkuus keisarileikkauksen jälkeiseen kipuun ja toiminnallisiin toimintoihin

maanantai 13. maaliskuuta 2006 päivittänyt: Hacettepe University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapiasovellusten tehokkuutta varhaisissa keisarileikkauksen jälkeisissä ongelmissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapiasovellusten tehokkuutta varhaisissa keisarileikkauksen jälkeisissä ongelmissa, jotka vaikeuttavat toiminnallista toimintaa. Tutkimuksessa on mukana fysioterapian interventioryhmä ja kontrolliryhmä. Koehenkilöiden fyysiset ominaisuudet, synnytys- ja kirurgiset historiat ja systeemiset ongelmat, selkäkipu, alaselkäkipu, päänsärky, virtsan/ulosteen pidätyskyvyttömyysongelmat ja suolistotottumukset kirjataan sekä raskauden että synnytyksen jälkeisten jaksojen aikana. Ensimmäinen kulkuaika keisarinleikkauksen jälkeen, pyörtymä, siihen liittyvät elintoiminnot, suolen peristaltiikan alkamisaika ja ulostaminen kirjataan myös. Viiltokivun voimakkuutta ja toiminnallisten toimintojen suorittamisen vaikeutta arvioidaan päivittäin 0-10 cm:n visuaalisilla analogisilla asteikoilla (VAS). Myös selkäkipujen, alaselkäkipujen, päänsärkyjen, vatsan turvotuksen ja väsymyksen voimakkuutta arvioidaan myös päivittäisillä VAS:illa. Fysioterapiaohjelma sisälsi hengitysharjoituksia, alaraajojen aktiivisia nivelliikkeitä, asentoharjoituksia, sidekudosmanipulaatiota ja transkutaanista sähköistä hermostimulaatiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

keisarinleikkaus, joka synnyttää yhden vauvan, jolle on tehty keisarileikkaus yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

synnyttää useita vauvoja, joita seurataan tehohoidossa keisarinleikkauksen jälkeen komplikaatioiden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
leikkauskivun voimakkuus
toiminnallisen toiminnan vaikeusaste
ensimmäinen käyntikerta
suolen peristaltiikan alkamisaika

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
elintoiminnot ennen ensimmäistä kävelyä ja sen jälkeen
ensimmäinen ulostuskerta
väsymyksen voimakkuus
Keisarinleikkauksen jälkeisten kipulääkkeiden interventioiden määrä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: İnci Yüksel, PT. Prof., Prof. PT.
  • Päätutkija: İlkim Çıtak Karakaya, PT. PhD., Research Assistant
  • Opintojen puheenjohtaja: Mehmet Gürhan Karakaya, PT. PhD., Research Assistant

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. maaliskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio

3
Tilaa