- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00302315
Fysioterapian tehokkuus keisarileikkauksen jälkeiseen kipuun ja toiminnallisiin toimintoihin
maanantai 13. maaliskuuta 2006 päivittänyt: Hacettepe University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapiasovellusten tehokkuutta varhaisissa keisarileikkauksen jälkeisissä ongelmissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapiasovellusten tehokkuutta varhaisissa keisarileikkauksen jälkeisissä ongelmissa, jotka vaikeuttavat toiminnallista toimintaa. Tutkimuksessa on mukana fysioterapian interventioryhmä ja kontrolliryhmä.
Koehenkilöiden fyysiset ominaisuudet, synnytys- ja kirurgiset historiat ja systeemiset ongelmat, selkäkipu, alaselkäkipu, päänsärky, virtsan/ulosteen pidätyskyvyttömyysongelmat ja suolistotottumukset kirjataan sekä raskauden että synnytyksen jälkeisten jaksojen aikana.
Ensimmäinen kulkuaika keisarinleikkauksen jälkeen, pyörtymä, siihen liittyvät elintoiminnot, suolen peristaltiikan alkamisaika ja ulostaminen kirjataan myös.
Viiltokivun voimakkuutta ja toiminnallisten toimintojen suorittamisen vaikeutta arvioidaan päivittäin 0-10 cm:n visuaalisilla analogisilla asteikoilla (VAS).
Myös selkäkipujen, alaselkäkipujen, päänsärkyjen, vatsan turvotuksen ja väsymyksen voimakkuutta arvioidaan myös päivittäisillä VAS:illa.
Fysioterapiaohjelma sisälsi hengitysharjoituksia, alaraajojen aktiivisia nivelliikkeitä, asentoharjoituksia, sidekudosmanipulaatiota ja transkutaanista sähköistä hermostimulaatiota.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacettepe University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
keisarinleikkaus, joka synnyttää yhden vauvan, jolle on tehty keisarileikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
synnyttää useita vauvoja, joita seurataan tehohoidossa keisarinleikkauksen jälkeen komplikaatioiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
leikkauskivun voimakkuus
|
toiminnallisen toiminnan vaikeusaste
|
ensimmäinen käyntikerta
|
suolen peristaltiikan alkamisaika
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
elintoiminnot ennen ensimmäistä kävelyä ja sen jälkeen
|
ensimmäinen ulostuskerta
|
väsymyksen voimakkuus
|
Keisarinleikkauksen jälkeisten kipulääkkeiden interventioiden määrä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: İnci Yüksel, PT. Prof., Prof. PT.
- Päätutkija: İlkim Çıtak Karakaya, PT. PhD., Research Assistant
- Opintojen puheenjohtaja: Mehmet Gürhan Karakaya, PT. PhD., Research Assistant
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Opintojen valmistuminen
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. maaliskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 14. maaliskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. maaliskuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. maaliskuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05.T02.102.003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio
-
University of OklahomaDysautonomia InternationalValmisPosturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymäYhdysvallat
-
University of ArkansasStanford UniversityValmis
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBioWave CorporationValmis