Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av fysioterapi på postcesarean smerte og funksjonelle aktiviteter

13. mars 2006 oppdatert av: Hacettepe University
Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av fysioterapiapplikasjoner ved tidlig postkeisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av fysioterapiapplikasjoner i tidlig postkeisersnitt som gjør vanskeligheter med funksjonelle aktiviteter, og inkluderer en fysioterapiintervensjonsgruppe og en kontrollgruppe. Fysiske karakteristika, obstetriske og kirurgiske historier, og systemiske problemer, ryggsmerter, korsryggsmerter, hodepine, urin-/fekal inkontinensproblemer og avføringsvaner hos forsøkspersonene både i svangerskaps- og postpartumperioder er registrert. Første ambulasjonstid etter keisersnitt, tilstedeværelse av synkope, relaterte vitale tegn, starttidspunkt for tarmperistaltikk og avføring registreres også. Intensiteten av snittsmerte og vanskeligheter med å utføre funksjonelle aktiviteter evalueres ved daglige 0-10 cm visuelle analoge skalaer (VAS). Også intensiteten av ryggsmerter, korsryggsmerter, hodepine, oppblåst magefølelse og tretthet blir også evaluert av daglige VAS. Fysioterapiprogrammet inkluderte pusteøvelser, aktive leddbevegelser i underekstremitetene, holdningsøvelser, bindevevsmanipulasjon og transkutan elektrisk nervestimulering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

keisersnitt som føder en enkelt baby som får keisersnitt under generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

å føde flere babyer som følges på intensivavdelingen etter keisersnitt på grunn av komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
intensitet av snittsmerte
intensiteten av vanskeligheter i funksjonelle aktiviteter
første ambulasjonstid
starttidspunkt for tarmperistaltikk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
vitale tegn før og etter første ambulasjon
første avføringstid
intensiteten av tretthet
antall analgetiske medikamentintervensjoner etter keisersnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: İnci Yüksel, PT. Prof., Prof. PT.
  • Hovedetterforsker: İlkim Çıtak Karakaya, PT. PhD., Research Assistant
  • Studiestol: Mehmet Gürhan Karakaya, PT. PhD., Research Assistant

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2004

Studiet fullført

1. mai 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2006

Først lagt ut (Anslag)

14. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. mars 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2006

Sist bekreftet

1. mars 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på transkutan elektrisk nervestimulering

3
Abonnere