- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00302315
Effektiviteten av fysioterapi på postcesarean smerte og funksjonelle aktiviteter
13. mars 2006 oppdatert av: Hacettepe University
Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av fysioterapiapplikasjoner ved tidlig postkeisersnitt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å undersøke effektiviteten av fysioterapiapplikasjoner i tidlig postkeisersnitt som gjør vanskeligheter med funksjonelle aktiviteter, og inkluderer en fysioterapiintervensjonsgruppe og en kontrollgruppe.
Fysiske karakteristika, obstetriske og kirurgiske historier, og systemiske problemer, ryggsmerter, korsryggsmerter, hodepine, urin-/fekal inkontinensproblemer og avføringsvaner hos forsøkspersonene både i svangerskaps- og postpartumperioder er registrert.
Første ambulasjonstid etter keisersnitt, tilstedeværelse av synkope, relaterte vitale tegn, starttidspunkt for tarmperistaltikk og avføring registreres også.
Intensiteten av snittsmerte og vanskeligheter med å utføre funksjonelle aktiviteter evalueres ved daglige 0-10 cm visuelle analoge skalaer (VAS).
Også intensiteten av ryggsmerter, korsryggsmerter, hodepine, oppblåst magefølelse og tretthet blir også evaluert av daglige VAS.
Fysioterapiprogrammet inkluderte pusteøvelser, aktive leddbevegelser i underekstremitetene, holdningsøvelser, bindevevsmanipulasjon og transkutan elektrisk nervestimulering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06100
- Hacettepe University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
keisersnitt som føder en enkelt baby som får keisersnitt under generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
å føde flere babyer som følges på intensivavdelingen etter keisersnitt på grunn av komplikasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
intensitet av snittsmerte
|
intensiteten av vanskeligheter i funksjonelle aktiviteter
|
første ambulasjonstid
|
starttidspunkt for tarmperistaltikk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
vitale tegn før og etter første ambulasjon
|
første avføringstid
|
intensiteten av tretthet
|
antall analgetiske medikamentintervensjoner etter keisersnitt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: İnci Yüksel, PT. Prof., Prof. PT.
- Hovedetterforsker: İlkim Çıtak Karakaya, PT. PhD., Research Assistant
- Studiestol: Mehmet Gürhan Karakaya, PT. PhD., Research Assistant
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2004
Studiet fullført
1. mai 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2006
Først lagt ut (Anslag)
14. mars 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. mars 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2006
Sist bekreftet
1. mars 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 05.T02.102.003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på transkutan elektrisk nervestimulering
-
US Department of Veterans AffairsFullførtHjerte-og karsykdommer | Ryggmargs-skadeForente stater
-
Spaulding Rehabilitation HospitalFullførtRyggmargs-skadeForente stater
-
University of MiamiFloridaFullførtNevropatisk smerteForente stater
-
Children's Specialized HospitalUniversity of Medicine and Dentistry of New JerseyFullførtRyggmargs-skade
-
Spaulding Rehabilitation HospitalRekrutteringRyggmargsskaderForente stater