Insuliinin mRNA:n molekyylien kvantifiointi
Tyypin 1 diabeteksen ennuste: Insuliinin mRNA:n molekulaarinen kvantifiointi kokoveren while-solufraktiossa
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
- kvantifioida insuliinin mRNA:n taso kokoveren while-solufraktiossa valituissa kohderyhmissä,
- määrittää valkosolujen aktivaatiomarkkerien geeniekspressio kokoveren valkosolufraktiossa valituilla koehenkilöillä,
- määrittää insuliinin mRNA:n ilmentymisestä vastuussa olevan valkosolun identiteetti ja
- määrittää insuliinin/proinsuliinin mRNA:n proteiiniekspressio ja valitut valkosoluaktivaatiogeenit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Aktiivisen immuunijärjestelmän tai kemiallisesti välitetyn beetasolujen tuhoutumisen indikaattorit auttaisivat ennakoimaan autoimmuunidiabeteksen kehittymistä ja vakavuutta sekä seuraamaan saarekesiirtojen onnistumista. Tällä hetkellä ei ole saatavilla luotettavia indikaattoreita.
Insuliinin mRNA veren valkosolufraktiossa on havaittu tai lisääntynyt useissa olosuhteissa, mukaan lukien:
- normaaleja eläimiä
- saarekesolusiirron jälkeen
- hyperglykemian aiheuttama ekspressio ja
- diabeteksen induktion aikana streptotsotosiinilla
Tutkijat ehdottavat, että insuliinin mRNA:n kvantitatiivinen mittaus voi olla tarkka, innovatiivinen ja minimaalisesti invasiivinen beetasolujen tuhoutumisen indikaattori.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- tai naispuoliset koehenkilöt 1–17-vuotiaat
- Potilaat, joilla on näyttöä beetasolujen toimintahäiriöstä tai näyttöä beetasolujen autoimmuniteetista
- Koehenkilöt, joilla on uusi tyypin 1 diabetes
- Ei-diabeettiset ja autovasta-ainenegatiiviset sisarukset koehenkilöillä, joilla on uusi tyypin 1 diabetes
- Epäliittyvät ei-diabeettiset kontrollit, joilla ei ole suvussa ollut tyypin 1 diabetesta
- Riittävän kokoinen 10 ml:n verta luovuttamiseen
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään, jos koehenkilöt täyttävät edellä mainitut kriteerit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Wayne Moore, MD, PhD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00006028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .