インスリン mRNA の分子定量
2010年3月3日 更新者：Children's Mercy Hospital Kansas City
1 型糖尿病の予測: 全血の白血球画分中のインスリン mRNA の分子定量化
この研究の目的は次のとおりです。
- 選択された被験者グループの全血の白血球画分中のインスリン mRNA レベルを定量し、
- 選択された被験者の全血の白血球画分における白血球活性化マーカーの遺伝子発現を測定し、
- インスリン mRNA の発現に関与する白血球の正体を決定し、
- インスリン/プロインスリンのmRNAのタンパク質発現および白血球活性化の選択された遺伝子を決定します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
能動的な免疫または化学媒介性のベータ細胞破壊の指標は、自己免疫性糖尿病の発症と重症度を予測し、膵島移植の成功を監視するのに役立ちます。 現在、すぐに利用できる信頼できる指標はありません。
血液の白血球画分中のインスリン mRNA は、次のようないくつかの状況下で検出または上昇しています。
- 普通の動物
- 膵島細胞移植後
- 高血糖誘発性発現と
- ストレプトゾトシンによる糖尿病の誘導中
研究者らは、インスリン mRNA の定量的測定が、正確かつ革新的で低侵襲性のベータ細胞破壊の指標となる可能性があると提案しています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
- Children's Mercy Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院や診療所の患者とその兄弟。
説明
包含基準:
- 対象年齢は1歳から17歳までの男性または女性
- ベータ細胞機能不全の証拠またはベータ細胞自己免疫の証拠がある被験者
- 新たに発症した1型糖尿病の被験者
- 新たに1型糖尿病を発症した被験者の非糖尿病かつ自己抗体陰性の兄弟
- 1型糖尿病の家族歴がない、無関係な非糖尿病対照
- 10mlの献血に十分な大きさです。
除外基準:
被験者が上記の包含基準を満たしている場合はなし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wayne Moore, MD, PhD、Children's Mercy Hospital Kansas City
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年2月1日
一次修了 (実際)
2009年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月3日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。