Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculaire kwantificering van insuline-mRNA

3 maart 2010 bijgewerkt door: Children's Mercy Hospital Kansas City

Voorspelling van diabetes type 1: moleculaire kwantificering van insuline-mRNA in de While-celfractie van volbloed

De doelstellingen van deze studie zijn:

  1. kwantificeer het niveau van insuline-mRNA in de terwijl-celfractie van volbloed in geselecteerde groepen proefpersonen,
  2. de genexpressie bepalen van markers van activering van witte bloedcellen in de witte-celfractie van volbloed bij geselecteerde proefpersonen,
  3. de identiteit bepalen van de witte cel die verantwoordelijk is voor de expressie van insuline-mRNA en
  4. eiwitexpressie bepalen van mRNA van insuline / pro-insuline en geselecteerde genen voor activering van witte bloedcellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Indicatoren van actieve immuun- of chemisch gemedieerde bètacelvernietiging zouden nuttig zijn voor het voorspellen van de ontwikkeling en ernst van auto-immuundiabetes en het volgen van het succes van eilandjestransplantaties. Momenteel zijn er geen betrouwbare indicatoren voorhanden.

Insuline-mRNA in de witte bloedcelfractie is onder verschillende omstandigheden gedetecteerd of verhoogd, waaronder:

  1. normale dieren
  2. na transplantatie van eilandcellen
  3. hyperglycemische geïnduceerde expressie en
  4. tijdens inductie van diabetes met streptozotocine

De onderzoekers stellen voor dat kwantitatieve meting van insuline-mRNA een nauwkeurige, innovatieve en minimaal invasieve indicator kan zijn van vernietiging van bètacellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuis- en kliniekpatiënten en hun broers en zussen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen in de leeftijd van 1 tot 17 jaar
  2. Proefpersonen met bewijs van bètaceldisfunctie of bewijs van bètacelauto-immuniteit
  3. Proefpersonen met nieuw ontstane diabetes type 1
  4. Niet-diabetische en auto-antilichaam-negatieve broers en zussen van proefpersonen met nieuwe type 1-diabetes
  5. Niet-gerelateerde niet-diabetische controles zonder familiegeschiedenis van diabetes type 1
  6. Voldoende om 10 ml bloed te doneren

Uitsluitingscriteria:

Geen als proefpersonen voldoen aan bovenstaande inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wayne Moore, MD, PhD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

10 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 maart 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00006028

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus type 1

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren