Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär kvantifiering av insulin mRNA

3 mars 2010 uppdaterad av: Children's Mercy Hospital Kansas City

Förutsägelse av typ 1-diabetes: Molekylär kvantifiering av insulin mRNA i medan cellfraktionen av helblod

Målen med denna studie är att:

  1. kvantifiera nivån av insulin mRNA i medan cellfraktionen av helblod i utvalda grupper av försökspersoner,
  2. bestämma genuttrycket av markörer för aktivering av vita blodkroppar i den vita blodkroppsfraktionen av helblod hos utvalda försökspersoner,
  3. bestämma identiteten för den vita cell som är ansvarig för uttrycket av insulin mRNA och
  4. bestämma proteinuttryck av mRNA från insulin/proinsulin och utvalda gener för aktivering av vita blodkroppar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Indikatorer på aktiv immunförstöring eller kemiskt medierad betacellsdestruktion skulle vara till hjälp för att förutsäga utvecklingen och svårighetsgraden av autoimmun diabetes och övervaka framgången för ötransplantationer. För närvarande finns det inga tillförlitliga indikatorer lätt tillgängliga.

Insulin mRNA i den vita blodkroppsfraktionen av blod har upptäckts eller förhöjts under flera omständigheter inklusive:

  1. normala djur
  2. efter öcellstransplantation
  3. hyperglykemiskt inducerat uttryck och
  4. under induktion av diabetes med streptozotocin

Utredarna föreslår att kvantitativ mätning av insulin mRNA kan vara en korrekt, innovativ och minimalt invasiv indikator på betacellsförstörelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukhus- och klinikpatienter och deras syskon.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga eller kvinnliga försökspersoner i åldrarna 1 till 17 år
  2. Försökspersoner med tecken på betacellsdysfunktion eller tecken på betacellsautoimmunitet
  3. Försökspersoner med nystartad typ 1-diabetes
  4. Icke-diabetes och autoantikroppsnegativa syskon till försökspersoner med nystartad typ 1-diabetes
  5. Orelaterade icke-diabeteskontroller utan familjehistoria av typ 1-diabetes
  6. Av tillräcklig storlek för att donera 10 ml blod

Exklusions kriterier:

Inga om försökspersoner uppfyller ovanstående inklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Utredare

  • Huvudutredare: Wayne Moore, MD, PhD, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00006028

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ 1-diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera