Molekularna ocena ilościowa mRNA insuliny
3 marca 2010 zaktualizowane przez: Children's Mercy Hospital Kansas City
Prognozowanie cukrzycy typu 1: Molekularna ocena ilościowa mRNA insuliny we frakcji komórkowej krwi pełnej
Celem tego badania jest:
- oznaczać ilościowo poziom mRNA insuliny we frakcji komórkowej krwi pełnej w wybranych grupach badanych,
- określenie ekspresji genów markerów aktywacji krwinek białych we frakcji krwinek białych u wybranych osób,
- określić tożsamość białych krwinek odpowiedzialnych za ekspresję mRNA i insuliny
- określenie ekspresji białek mRNA insuliny/proinsuliny oraz wybranych genów aktywacji krwinek białych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wskaźniki aktywnego immunologicznego lub chemicznie pośredniczonego niszczenia komórek beta byłyby pomocne w przewidywaniu rozwoju i ciężkości cukrzycy autoimmunologicznej oraz monitorowaniu powodzenia przeszczepów wysp trzustkowych. Obecnie nie ma łatwo dostępnych wiarygodnych wskaźników.
Poziom mRNA insuliny we frakcji krwinek białych został wykryty lub podwyższony w kilku okolicznościach, w tym:
- normalne zwierzęta
- po przeszczepie komórek wysp trzustkowych
- ekspresja indukowana hiperglikemią i
- podczas indukcji cukrzycy streptozotocyną
Badacze sugerują, że ilościowy pomiar mRNA insuliny może być dokładnym, innowacyjnym i minimalnie inwazyjnym wskaźnikiem niszczenia komórek beta.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci szpitali i klinik oraz ich rodzeństwo.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku od 1 do 17 lat
- Osoby z objawami dysfunkcji komórek beta lub objawami autoimmunizacji komórek beta
- Pacjenci ze świeżo rozpoznaną cukrzycą typu 1
- Rodzeństwo osób z cukrzycą typu 1 bez cukrzycy i autoprzeciwciał ujemnych
- Niespokrewnione grupy kontrolne bez cukrzycy typu 1 bez wywiadu rodzinnego
- Wystarczającej wielkości, aby oddać 10 ml krwi
Kryteria wyłączenia:
Brak, jeśli badani spełniają powyższe kryteria włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wayne Moore, MD, PhD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 marca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 00006028
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo