Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selviytymistaitojen koulutus (CST) kroonisista terveysongelmista kärsiville lapsille

torstai 16. helmikuuta 2012 päivittänyt: Betsy Roth-Wojcicki, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Selviytymistaitojen koulutus (CST) lapsille, joilla on kroonisia terveysongelmia: laajennus diabeetikoista lapsiin, joilla on reumatologisia sairauksia, epilepsiaa, selkärangan kahtiajakoa ja astmaa

Tutkimuksen tarkoitus Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilotoida mukautettua selviytymistaitojen koulutuksen (CST) interventiota toteutettavuuden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi otoksella 8–12-vuotiaista lapsista ja heidän vanhemmistaan. Tämän tutkimuksen osallistujat lastensairaalassa Wisconsinissa käsittelevät yhtä kolmesta kroonisesta sairaudesta (reumatologiset sairaudet, epilepsia, selkärangan kaksoissairaala ja astma).

Tutkimuskysymykset/tutkimuksen tavoitteet

Koko tutkimuksessa käsitellyt tutkimuskysymykset ovat:

  1. Mikä on CST:n vaikutus lasten masennukseen, elämänlaatuun, terveysmotivaatioon, asenteeseen sairauksia kohtaan ja itsehoidon tehokkuuteen?
  2. Mikä on CST:n vaikutus vanhempien masennukseen, käsitykseen lapsen elämänlaadusta, käsitykseen CHC:n vaikutuksesta perheeseen ja perhekonflikteihin?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monilla lapsilla, joilla on krooninen sairaus (CHC), on lisääntynyt riski huonoon sopeutumiseen, kuten psykososiaalisiin ongelmiin, käyttäytymishäiriöihin ja heikentyneeseen elämänlaatuun (QOL). Heidän vanhempansa kohtaavat taloudellisia, sosiaalisia ja emotionaalisia haasteita. Lisäksi CHC:n hallinta ja lapsen osallistuminen siihen voivat haastaa vakavasti sekä lapsen että vanhemman. Tehokkaan selviytymisen on osoitettu lieventävän CHC:n negatiivista vaikutusta. Tämä tutkimus on pilottitutkimus, jossa arvioidaan diabeetikoille lapsille kehitetyn selviytymistaitojen harjoittelun (CST) mukauttamisen toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta. CST-interventio mukautetaan integroidulle otokselle kouluikäisistä 8–12-vuotiaista lapsista, joilla on neljä sairaustilaa (reumatologiset sairaudet, epilepsia, selkärangan kaksisuuntainen tulehdus ja astma). Tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus jonotuslistalla olevalla kontrolliryhmällä. Jokainen haara koostuu 25 perheestä. CST on 6-istunnon ryhmäinterventio, joka perustuu kognitiiviseen käyttäytymis- ja oppimisteoriaan. CST:n vaikutusta sekä tuloksiin (lapsi: masennus, elämänlaatu; vanhempi: masennus, lapsen elämänlaatu, CHC:n vaikutus perheeseen) että suojaaviin tekijöihin (lapsi: terveysmotivaatio, asenne, itsehallinnan tehokkuus; vanhempi: perhekonflikti) mitataan. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 8–12-vuotiaat mies- ja naislapset, joilla ei ole tunnettuja vakavia kognitiivisia viiveitä,
  • Ketkä puhuvat englantia,
  • Yhdellä kolmesta tavoiteehdosta; ja
  • Vähintään yksi vanhempi on halukas osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on kognitiivinen viive

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lasten masennus mitattuna Child Depression Inventorylla (CDI)
Aikaikkuna: jatkuva
jatkuva
Vanhempien masennus mitattuna Beck Depression inventorylla (BDI)
Aikaikkuna: jatkuva
jatkuva
Lasten terveyskyselyllä mitattu elämänlaatu
Aikaikkuna: jatkuva
jatkuva
Vaikutus perheeseen mitattuna Perhe-asteikolla.
Aikaikkuna: jatkuva
jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Betsy Roth-Wojcicki, MS, CPNP, Medical College of Wisconsin/Children's Hospital of Wisconsin
  • Päätutkija: Kathleen Sawin, DNS, CPNP,, University of Wisconsin Milwaukee/Children's Hopsital of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. elokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa