Barraquer-tonometrin silmänsisäisen paineen tarkkuus ja vaihtelevuus
tiistai 6. toukokuuta 2008 päivittänyt: Barnes Retina Institute
Tutkimus Barraquer-tonometrin tarkkuuden ja vaihtelevuuden vertaamiseksi muihin tonometriamenetelmiin
Sen määrittämiseksi, tarjoaako Barraquer-tonometri tarkan ja luotettavan silmänpaineen mittauksen.
Barraquer tonometri on laite, jolla mitataan silmänsisäistä painetta turvallisesti ja kivuttomasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Silmänsisäinen paine mitataan neljällä eri tonometriamenetelmällä.
Nämä neljä menetelmää sisältävät Tonopenin, Goldmannin applanaatiotonometrian, Schiotzin tonometrian ja Barraquer-tonometrin.
Tietoja verrataan sitten Barraquer-tonometrin luotettavuuden ja tarkkuuden määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Rekrytointi
- Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Pam Light
- Puhelinnumero: 2287 314-367-1278
-
Alatutkija:
- Arghavan Almony, MD
-
Alatutkija:
- Rajiv Rathod, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki Barnes Retina Instituten potilaat, joille on määrä tehdä vitreoretinaalinen leikkaus.
- Kaikki potilaat määrättiin rutiininomaiseen silmätutkimukseen Washington University Eye Clinicissä tai Barnes Jewish Eye Clinicissä.
- Kaiken ikäiset (näissä paikoissa havaitut potilaat ovat yli 18-vuotiaita aikuispotilaita).
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen potilas, joka nähdään poliklinikoilla kiireellisen tai hätätilanteessa silmätautien vuoksi.
- Kaikki potilaat, joilla on vasta-aihe rutiininomaisille, noninvasiivisille tonometria- ja/tai pakymetriamenetelmille (eli sarveiskalvon haavauma).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sarveiskalvon keskipaksuus mitattuna pakymetrialla
Aikaikkuna: mittaushetkellä
|
mittaushetkellä
|
|
Silmänsisäinen paine mitattuna Schiotzin tonometrillä
Aikaikkuna: mittaushetkellä
|
mittaushetkellä
|
|
Tonopen
Aikaikkuna: mittaushetkellä
|
mittaushetkellä
|
|
Barraquer tonometri
Aikaikkuna: mittaushetkellä
|
mittaushetkellä
|
|
ja Perkinsin tonometri
Aikaikkuna: mittaushetkellä
|
mittaushetkellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 11. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 9. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. toukokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BRI 06-0987
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .