Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność i zmienność ciśnienia wewnątrzgałkowego tonometru Barraquera

6 maja 2008 zaktualizowane przez: Barnes Retina Institute

Badanie porównujące dokładność i zmienność tonometru Barraquera z innymi metodami tonometrii

Aby określić, czy tonometr Barraquer zapewnia dokładny i niezawodny pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego. Tonometr Barraquer to urządzenie służące do bezpiecznego i bezbolesnego pomiaru ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ciśnienie wewnątrzgałkowe zostanie sprawdzone czterema różnymi metodami tonometrii. Te cztery metody obejmują tonometrię aplanacyjną Tonopena, tonometrię aplanacyjną Goldmanna, tonometrię Schiotza i tonometr Barraquera. Dane zostaną następnie porównane w celu określenia niezawodności i dokładności tonometru Barraquer.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Rekrutacyjny
        • Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
        • Kontakt:
          • Pam Light
          • Numer telefonu: 2287 314-367-1278
        • Pod-śledczy:
          • Arghavan Almony, MD
        • Pod-śledczy:
          • Rajiv Rathod, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszyscy pacjenci Barnes Retina Institute, którzy mają zostać poddani operacji witreoretinalnej.
  2. Wszyscy pacjenci zaplanowani na rutynowe badanie okulistyczne w Washington University Eye Clinic lub Barnes Jewish Eye Clinic.
  3. Wszystkie grupy wiekowe (pacjenci przyjmowani w tych lokalizacjach to pacjenci dorośli >18 lat).

Kryteria wyłączenia:

  1. Każdy pacjent zgłaszający się do przychodni z pilną lub pilną sprawą okulistyczną.
  2. Każdy pacjent, który ma przeciwwskazania do rutynowych, nieinwazyjnych metod tonometrii i/lub pachymetrii (np. owrzodzenie rogówki).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Centralna grubość rogówki mierzona za pomocą pachymetrii
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
w czasie pomiaru
Ciśnienie wewnątrzgałkowe mierzone tonometrem Schiotza
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
w czasie pomiaru
Tonopen
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
w czasie pomiaru
Tonometr Barraquera
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
w czasie pomiaru
i tonometr Perkinsa
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
w czasie pomiaru

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BRI 06-0987

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tonometr Barraquera

3
Subskrybuj