- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00409669
Dokładność i zmienność ciśnienia wewnątrzgałkowego tonometru Barraquera
6 maja 2008 zaktualizowane przez: Barnes Retina Institute
Badanie porównujące dokładność i zmienność tonometru Barraquera z innymi metodami tonometrii
Aby określić, czy tonometr Barraquer zapewnia dokładny i niezawodny pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Tonometr Barraquer to urządzenie służące do bezpiecznego i bezbolesnego pomiaru ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciśnienie wewnątrzgałkowe zostanie sprawdzone czterema różnymi metodami tonometrii.
Te cztery metody obejmują tonometrię aplanacyjną Tonopena, tonometrię aplanacyjną Goldmanna, tonometrię Schiotza i tonometr Barraquera.
Dane zostaną następnie porównane w celu określenia niezawodności i dokładności tonometru Barraquer.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Arghavan Almony, MD
- Numer telefonu: 2287 314 367 1278
- E-mail: almony@vision.wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Rekrutacyjny
- Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
-
Kontakt:
- Pam Light
- Numer telefonu: 2287 314-367-1278
-
Pod-śledczy:
- Arghavan Almony, MD
-
Pod-śledczy:
- Rajiv Rathod, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci Barnes Retina Institute, którzy mają zostać poddani operacji witreoretinalnej.
- Wszyscy pacjenci zaplanowani na rutynowe badanie okulistyczne w Washington University Eye Clinic lub Barnes Jewish Eye Clinic.
- Wszystkie grupy wiekowe (pacjenci przyjmowani w tych lokalizacjach to pacjenci dorośli >18 lat).
Kryteria wyłączenia:
- Każdy pacjent zgłaszający się do przychodni z pilną lub pilną sprawą okulistyczną.
- Każdy pacjent, który ma przeciwwskazania do rutynowych, nieinwazyjnych metod tonometrii i/lub pachymetrii (np. owrzodzenie rogówki).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Centralna grubość rogówki mierzona za pomocą pachymetrii
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
|
w czasie pomiaru
|
Ciśnienie wewnątrzgałkowe mierzone tonometrem Schiotza
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
|
w czasie pomiaru
|
Tonopen
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
|
w czasie pomiaru
|
Tonometr Barraquera
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
|
w czasie pomiaru
|
i tonometr Perkinsa
Ramy czasowe: w czasie pomiaru
|
w czasie pomiaru
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2006
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 listopada 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
9 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BRI 06-0987
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tonometr Barraquera
-
Sheba Medical CenterUniversitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNieznanyNeowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemBelgia, Izrael