Precisão e Variabilidade da Pressão Intraocular do Tonômetro Barraquer
6 de maio de 2008 atualizado por: Barnes Retina Institute
Estudo para comparar a precisão e variabilidade do tonômetro Barraquer com outros métodos de tonometria
Determinar se o tonômetro Barraquer fornece uma medição precisa e confiável da pressão intraocular.
O tonômetro Barraquer é um aparelho utilizado para medir a pressão intraocular de forma segura e indolor.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pressão intraocular será verificada usando quatro métodos diferentes de tonometria.
Esses quatro métodos incluirão Tonopen, tonometria de aplanação de Goldmann, tonometria de Schiotz e tonômetro de Barraquer.
Os dados serão então comparados para determinar a confiabilidade e precisão do tonômetro Barraquer.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Arghavan Almony, MD
- Número de telefone: 2287 314 367 1278
- E-mail: almony@vision.wustl.edu
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Recrutamento
- Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
-
Contato:
- Pam Light
- Número de telefone: 2287 314-367-1278
-
Subinvestigador:
- Arghavan Almony, MD
-
Subinvestigador:
- Rajiv Rathod, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes do Barnes Retina Institute que serão submetidos a cirurgia vitreorretiniana.
- Todos os pacientes agendados para exame oftalmológico de rotina na Washington University Eye Clinic ou na Barnes Jewish Eye Clinic.
- Todas as idades (os pacientes atendidos nesses locais são pacientes adultos com mais de 18 anos de idade).
Critério de exclusão:
- Qualquer paciente que é atendido nos ambulatórios por um problema oftalmológico de urgência ou emergência.
- Qualquer paciente que tenha contraindicação para métodos não invasivos de tonometria e/ou paquimetria de rotina (ou seja, úlcera de córnea).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Espessura central da córnea medida por paquimetria
Prazo: na hora da medição
|
na hora da medição
|
|
Pressão intraocular medida pelo tonômetro de Schiotz
Prazo: na hora da medição
|
na hora da medição
|
|
Tonopen
Prazo: na hora da medição
|
na hora da medição
|
|
Tonômetro Barraquer
Prazo: na hora da medição
|
na hora da medição
|
|
e tonômetro de Perkins
Prazo: na hora da medição
|
na hora da medição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2008
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
9 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2008
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BRI 06-0987
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