Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraokulært tryk nøjagtighed og variation af Barraquer-tonometeret

6. maj 2008 opdateret af: Barnes Retina Institute

Undersøgelse for at sammenligne nøjagtigheden og variationen af ​​Barraquer-tonometeret med andre tonometrimetoder

For at bestemme, om Barraquer-tonometeret giver en nøjagtig og pålidelig måling af intraokulært tryk. Barraquer-tonometeret er en enhed, der bruges til sikkert og smertefrit at måle intraokulært tryk.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intraokulært tryk vil blive kontrolleret ved hjælp af fire forskellige metoder til tonometri. Disse fire metoder vil omfatte Tonopen, Goldmann applanations tonometri, Schiotz tonometri og Barraquer tonometer. Dataene vil derefter blive sammenlignet for at bestemme pålideligheden og nøjagtigheden af ​​Barraquer-tonometeret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
        • Kontakt:
          • Pam Light
          • Telefonnummer: 2287 314-367-1278
        • Underforsker:
          • Arghavan Almony, MD
        • Underforsker:
          • Rajiv Rathod, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle patienter på Barnes Retina Institute, som er planlagt til at gennemgå vitreoretinal kirurgi.
  2. Alle patienter er planlagt til rutinemæssig øjenundersøgelse på Washington University Eye Clinic eller Barnes Jewish Eye Clinic.
  3. Alle aldre (patienter set på disse steder er voksne patienter >18 år).

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver patient, der tilses i ambulatoriet for et akut eller akut oftalmologisk problem.
  2. Enhver patient, som har en kontraindikation til rutinemæssige, ikke-invasive metoder til tonometri og/eller pachymetri (dvs. hornhindesår).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Central hornhindetykkelse målt ved pachymetri
Tidsramme: på målingstidspunktet
på målingstidspunktet
Intraokulært tryk målt med Schiotz tonometer
Tidsramme: på målingstidspunktet
på målingstidspunktet
Tonåben
Tidsramme: på målingstidspunktet
på målingstidspunktet
Barraquer tonometer
Tidsramme: på målingstidspunktet
på målingstidspunktet
og Perkins tonometer
Tidsramme: på målingstidspunktet
på målingstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Barnes Retina Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2006

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2008

Studieafslutning (FORVENTET)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2006

Først opslået (SKØN)

11. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BRI 06-0987

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet intraokulært tryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner