Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точность внутриглазного давления и вариабельность тонометра Барракера

6 мая 2008 г. обновлено: Barnes Retina Institute

Исследование по сравнению точности и изменчивости тонометра Барракера с другими методами тонометрии

Определить, обеспечивает ли тонометр Barraquer точное и надежное измерение внутриглазного давления. Тонометр Barraquer — это прибор, используемый для безопасного и безболезненного измерения внутриглазного давления.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Повышенное внутриглазное давление

Вмешательство/лечение

Устройство: Тонометр Барракера

Подробное описание

Внутриглазное давление будет проверяться четырьмя различными методами тонометрии. Эти четыре метода будут включать Tonopen, аппланационную тонометрию Гольдмана, тонометрию Шиотца и тонометр Барракера. Затем данные будут сравниваться для определения надежности и точности тонометра Barraquer.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Arghavan Almony, MD
Номер телефона: 2287 314 367 1278
Электронная почта: almony@vision.wustl.edu

Места учебы

Соединенные Штаты
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
    - Рекрутинг
    - Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
    - Контакт:
      
      Pam Light
      
      Номер телефона: 2287 314-367-1278
    - Младший исследователь:
      
      Arghavan Almony, MD
    - Младший исследователь:
      
      Rajiv Rathod, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все пациенты Barnes Retina Institute, которым запланирована витреоретинальная хирургия.
Всем пациентам назначено плановое обследование глаз в глазной клинике Вашингтонского университета или еврейской глазной клинике Барнса.
Все возрасты (пациенты, наблюдаемые в этих местах, являются взрослыми пациентами старше 18 лет).

Критерий исключения:

Любой пациент, который наблюдается в амбулаторных клиниках по поводу неотложной или неотложной офтальмологической проблемы.
Любой пациент, у которого есть противопоказания к рутинным неинвазивным методам тонометрии и/или пахиметрии (например, язва роговицы).

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: ДИАГНОСТИКА
Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Центральная толщина роговицы, измеренная с помощью пахиметрии Временное ограничение: во время измерения	во время измерения
Внутриглазное давление, измеренное тонометром Шиотца Временное ограничение: во время измерения	во время измерения
Тонопен Временное ограничение: во время измерения	во время измерения
Тонометр Барракера Временное ограничение: во время измерения	во время измерения
и тонометр Перкинса Временное ограничение: во время измерения	во время измерения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Barnes Retina Institute

Следователи

Главный следователь: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2006 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

11 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 мая 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

BRI 06-0987

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .