Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Barraquer tonométer intraokuláris nyomásának pontossága és változékonysága

2008. május 6. frissítette: Barnes Retina Institute

Tanulmány a Barraquer tonométer pontosságának és változékonyságának összehasonlítására más tonometriás módszerekkel

Annak megállapítására, hogy a Barraquer tonométer pontos és megbízható mérést biztosít-e az intraokuláris nyomásról. A Barraquer tonométer egy olyan eszköz, amellyel biztonságosan és fájdalommentesen mérhető a szemnyomás.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az intraokuláris nyomást négy különböző tonometriás módszerrel kell ellenőrizni. Ez a négy módszer magában foglalja a Tonopen-t, a Goldmann-applanációs tonometriát, a Schiotz-tonometriát és a Barraquer-tonométert. Az adatokat ezután összehasonlítják a Barraquer tonométer megbízhatóságának és pontosságának meghatározása érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

300

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • Toborzás
        • Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Pam Light
          • Telefonszám: 2287 314-367-1278
        • Alkutató:
          • Arghavan Almony, MD
        • Alkutató:
          • Rajiv Rathod, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A Barnes Retina Institute összes olyan betege, akinél vitreoretinális műtétet terveznek.
  2. Minden beteget rutinszerű szemvizsgálatra terveztek a Washington Egyetemi Szemklinikán vagy a Barnes Jewish Eye Clinic-en.
  3. Minden korosztály (az ezeken a helyeken látható betegek 18 év feletti felnőtt betegek).

Kizárási kritériumok:

  1. Minden olyan beteg, akit sürgős vagy sürgős szemészeti probléma miatt látnak el a rendelőben.
  2. Minden olyan beteg, akinek ellenjavallata van a rutinszerű, nem invazív tonometriás és/vagy pachymetriás módszerek alkalmazására (azaz szaruhártyafekély).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A szaruhártya központi vastagsága pachimetriával mérve
Időkeret: a mérés időpontjában
a mérés időpontjában
Az intraokuláris nyomás Schiotz tonométerrel mérve
Időkeret: a mérés időpontjában
a mérés időpontjában
Tonopen
Időkeret: a mérés időpontjában
a mérés időpontjában
Barraquer tonométer
Időkeret: a mérés időpontjában
a mérés időpontjában
és Perkins tonométer
Időkeret: a mérés időpontjában
a mérés időpontjában

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Barnes Retina Institute

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. november 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2008. november 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2008. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. december 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. december 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2006. december 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2008. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2008. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BRI 06-0987

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Barraquer tonométer

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel