Intraokulärt tryck noggrannhet och variation av Barraquer-tonometern
6 maj 2008 uppdaterad av: Barnes Retina Institute
Studie för att jämföra Barraquer-tonometerns noggrannhet och variation med andra metoder för tonometri
För att avgöra om Barraquer-tonometern ger en exakt och tillförlitlig mätning av intraokulärt tryck.
Barraquer-tonometern är en enhet som används för att säkert och smärtfritt mäta intraokulärt tryck.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intraokulärt tryck kommer att kontrolleras med fyra olika metoder för tonometri.
Dessa fyra metoder inkluderar Tonopen, Goldmann applanationstonometri, Schiotz-tonometri och Barraquer-tonometer.
Data kommer sedan att jämföras för att fastställa tillförlitligheten och noggrannheten hos Barraquer-tonometern.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Arghavan Almony, MD
- Telefonnummer: 2287 314 367 1278
- E-post: almony@vision.wustl.edu
Studieorter
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Rekrytering
- Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
-
Kontakt:
- Pam Light
- Telefonnummer: 2287 314-367-1278
-
Underutredare:
- Arghavan Almony, MD
-
Underutredare:
- Rajiv Rathod, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter på Barnes Retina Institute som är planerade att genomgå vitreoretinal kirurgi.
- Alla patienter planerade för rutinmässig ögonundersökning på Washington University Eye Clinic eller Barnes Jewish Eye Clinic.
- Alla åldrar (patienter som ses på dessa platser är vuxna patienter >18 år).
Exklusions kriterier:
- Varje patient som ses på öppenvården för akuta eller akuta oftalmologiska problem.
- Varje patient som har en kontraindikation för rutinmässiga, icke-invasiva metoder för tonometri och/eller pakymetri (dvs. hornhinnesår).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Central hornhinnas tjocklek mätt med pachymetri
Tidsram: vid tidpunkten för mätningen
|
vid tidpunkten för mätningen
|
|
Intraokulärt tryck mätt med Schiotz-tonometer
Tidsram: vid tidpunkten för mätningen
|
vid tidpunkten för mätningen
|
|
Tonöppen
Tidsram: vid tidpunkten för mätningen
|
vid tidpunkten för mätningen
|
|
Barraquer tonometer
Tidsram: vid tidpunkten för mätningen
|
vid tidpunkten för mätningen
|
|
och Perkins tonometer
Tidsram: vid tidpunkten för mätningen
|
vid tidpunkten för mätningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2006
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 november 2008
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 november 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2006
Första postat (UPPSKATTA)
11 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
9 maj 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BRI 06-0987
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Förhöjt intraokulärt tryck
-
Mundipharma Research LimitedAvslutadACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakien