Nauwkeurigheid en variabiliteit van de intraoculaire druk van de Barraquer-tonometer
6 mei 2008 bijgewerkt door: Barnes Retina Institute
Studie om de nauwkeurigheid en variabiliteit van de Barraquer-tonometer te vergelijken met andere methoden van tonometrie
Om te bepalen of de Barraquer-tonometer een nauwkeurige en betrouwbare meting van de intraoculaire druk biedt.
De Barraquer-tonometer is een apparaat dat wordt gebruikt om de intraoculaire druk veilig en pijnloos te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De intraoculaire druk wordt gecontroleerd met behulp van vier verschillende methoden van tonometrie.
Deze vier methoden omvatten Tonopen, Goldmann applanatie-tonometrie, Schiotz-tonometrie en Barraquer-tonometer.
De gegevens worden vervolgens vergeleken om de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van de Barraquer-tonometer te bepalen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
300
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Werving
- Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
-
Contact:
- Pam Light
- Telefoonnummer: 2287 314-367-1278
-
Onderonderzoeker:
- Arghavan Almony, MD
-
Onderonderzoeker:
- Rajiv Rathod, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten van het Barnes Retina Institute die een vitreoretinale operatie moeten ondergaan.
- Alle patiënten die zijn ingepland voor routinematig oogonderzoek in de Washington University Eye Clinic of Barnes Jewish Eye Clinic.
- Alle leeftijden (patiënten die op deze locaties worden gezien, zijn volwassen patiënten ouder dan 18 jaar).
Uitsluitingscriteria:
- Elke patiënt die in de poliklinieken wordt gezien voor een spoedeisend of spoedeisend oogheelkundig probleem.
- Elke patiënt die een contra-indicatie heeft voor routinematige, niet-invasieve methoden van tonometrie en/of pachymetrie (dwz hoornvlieszweer).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Centrale hoornvliesdikte zoals gemeten door pachymetrie
Tijdsspanne: op moment van meten
|
op moment van meten
|
|
Intraoculaire druk zoals gemeten met de Schiotz-tonometer
Tijdsspanne: op moment van meten
|
op moment van meten
|
|
Tonopen
Tijdsspanne: op moment van meten
|
op moment van meten
|
|
Barraquer-tonometer
Tijdsspanne: op moment van meten
|
op moment van meten
|
|
en Perkins-tonometer
Tijdsspanne: op moment van meten
|
op moment van meten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2006
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 november 2008
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 november 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
11 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 mei 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 mei 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BRI 06-0987
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Barraquer-tonometer
-
Intuor Technologies, Inc.Voltooid
-
Intuor Technologies, Inc.Voltooid
-
University of NebraskaVoltooidIntraoculaire drukVerenigde Staten
-
Intuor Technologies, Inc.OnbekendKeratoconusVerenigde Staten
-
Lv YingjuanVoltooidIntraoculaire drukChina
-
NHS LothianOnbekend