Genauigkeit und Variabilität des Augeninnendrucks des Barraquer-Tonometers
6. Mai 2008 aktualisiert von: Barnes Retina Institute
Studie zum Vergleich der Genauigkeit und Variabilität des Barraquer-Tonometers mit anderen Methoden der Tonometrie
Um festzustellen, ob das Barraquer-Tonometer eine genaue und zuverlässige Messung des Augeninnendrucks liefert.
Das Barraquer-Tonometer ist ein Gerät zur sicheren und schmerzlosen Messung des Augeninnendrucks.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Augeninnendruck wird mit vier verschiedenen Methoden der Tonometrie überprüft.
Zu diesen vier Methoden gehören Tonopen, Goldmann-Applanations-Tonometrie, Schiotz-Tonometrie und Barraquer-Tonometrie.
Die Daten werden dann verglichen, um die Zuverlässigkeit und Genauigkeit des Barraquer-Tonometers zu bestimmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Arghavan Almony, MD
- Telefonnummer: 2287 314 367 1278
- E-Mail: almony@vision.wustl.edu
Studienorte
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Rekrutierung
- Washington University School of Medicine and Barnes Jewish Hospital
-
Kontakt:
- Pam Light
- Telefonnummer: 2287 314-367-1278
-
Unterermittler:
- Arghavan Almony, MD
-
Unterermittler:
- Rajiv Rathod, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten des Barnes Retina Institute, bei denen eine vitreoretinale Operation geplant ist.
- Alle Patienten, die für eine routinemäßige Augenuntersuchung in der Washington University Eye Clinic oder Barnes Jewish Eye Clinic vorgesehen sind.
- Alle Altersgruppen (Patienten, die an diesen Orten behandelt werden, sind erwachsene Patienten > 18 Jahre).
Ausschlusskriterien:
- Jeder Patient, der wegen eines dringenden oder notfallmäßigen ophthalmologischen Problems in den Ambulanzen gesehen wird.
- Jeder Patient, der eine Kontraindikation für routinemäßige, nicht-invasive Methoden der Tonometrie und/oder Pachymetrie hat (z. B. Hornhautgeschwür).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Mittels Pachymetrie gemessene zentrale Hornhautdicke
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Messung
|
zum Zeitpunkt der Messung
|
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Augeninnendruck, gemessen mit Schiotz-Tonometer
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Messung
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zum Zeitpunkt der Messung
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Tonoffen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Messung
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zum Zeitpunkt der Messung
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Barraquer-Tonometer
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Messung
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zum Zeitpunkt der Messung
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und Perkins-Tonometer
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Messung
|
zum Zeitpunkt der Messung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gilbert Grand, MD, Washington University School of Medicine and Barnes Retina Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2006
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. November 2008
Studienabschluss (ERWARTET)
1. November 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2006
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
11. Dezember 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
9. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BRI 06-0987
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