Tehotutkimus, jossa verrataan ZD6474:ää lumelääkkeeseen medullaarisessa kilpirauhassyövässä
torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: Genzyme, a Sanofi Company
Kansainvälinen, vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus ZD6474:n (ZACTIMATM) tehon arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti edennyt tai metastaattinen medullaarinen kilpirauhassyöpä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka ZD6474:llä hoidetut perinnölliset tai satunnaiset medullaariset kilpirauhassyöpäpotilaat reagoivat lääkkeeseen, mitä ZD6474:lle tapahtuu ihmiskehossa, ZD6474:n sivuvaikutuksista ja voiko ZD6474 vähentää tai estää kasvainten kasvua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
331
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat
- Investigational Site Number 2902
-
Groningen, Alankomaat
- Investigational Site Number : 2902
-
Utrecht, Alankomaat
- Investigational Site Number 2901
-
Utrecht, Alankomaat
- Investigational Site Number : 2901
-
-
-
-
-
St Leonards, Australia, 2065
- Investigational Site Number 1001
-
-
-
-
-
Anderlecht, Belgia, 1070
- Investigational Site Number : 1101
-
Brussels, Belgia, 1000
- Investigational Site Number 1101
-
Leuven, Belgia, 3000
- Investigational Site Number 1102
-
Leuven, Belgia, 3000
- Investigational Site Number : 1102
-
-
-
-
-
Porto Alegre, Brasilia, 90035-003
- Investigational Site Number 2301
-
Ribeirão Preto, Brasilia, 14048-900
- Investigational Site Number 2302
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035-003
- Hospital De Clinicas De Porto Alegre- Site Number : 2301
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14048-900
- Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto - USP- Site Number : 2302
-
-
-
-
-
Madrid, Espanja, 28040
- Investigational Site Number 3003
-
Madrid, Espanja, 28041
- Investigational Site Number 3001
-
Madrid, Espanja, 28040
- Investigational Site Number : 3003
-
Madrid, Espanja, 28041
- Investigational Site Number : 3001
-
Pamplona, Espanja, 31008
- Investigational Site Number 3002
-
-
Navarre
-
Pamplona, Navarre, Espanja, 31008
- Investigational Site Number : 3002
-
-
-
-
-
Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Investigational Site Number : 1501
-
Seoul, Etelä -Korea
- Investigational Site Number 1501
-
-
-
-
-
Mumbai, Intia, 400012
- Investigational Site Number 1401
-
Mumbai, Intia, 400012
- Investigational Site Number : 1401
-
Vellore, Intia, 632004
- Investigational Site Number 1402
-
Vellore, Intia, 632004
- Investigational Site Number : 1402
-
-
-
-
-
Catania, Italia
- Investigational Site Number 2506
-
Catania, Italia
- Investigational Site Number : 2506
-
Milan, Italia
- Investigational Site Number 2502
-
Milan, Italia
- Investigational Site Number : 2502
-
Napoli, Italia, 80131
- Investigational Site Number 2503
-
Napoli, Italia, 80131
- Investigational Site Number : 2503
-
Pisa, Italia, 56124
- Investigational Site Number 2501
-
Pisa, Italia, 56124
- Investigational Site Number : 2501
-
Roma, Italia, 00161
- Investigational Site Number 2505
-
Roma, Italia, 00161
- Investigational Site Number : 2505
-
Siena, Italia, 53100
- Investigational Site Number 2504
-
Siena, Italia, 53100
- Investigational Site Number : 2504
-
-
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1901
- Investigational Site Number 1901
-
Vienna, Itävalta, 1901
- Investigational Site Number : 1901
-
-
-
-
-
Calgary, Kanada, T2E7C5
- Investigational Site Number 1203
-
London, Kanada, N6A 4L6
- Investigational Site Number 1202
-
Moncton, Kanada, E1C6Z8
- Investigational Site Number 1201
-
Sherbrooke, Kanada, J1H 5N4
- Investigational Site Number 1204
-
Toronto, Kanada, M5G2M9
- Investigational Site Number 1205
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2E7C5
- Investigational Site Number : 1203
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C6Z8
- Investigational Site Number : 1201
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
- Investigational Site Number : 1202
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G2M9
- Investigational Site Number : 1205
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Investigational Site Number : 1204
-
-
-
-
-
Ciudad Madero, Meksiko
- Investigational Site Number 2403
-
Mexico City, Meksiko, 14000
- Investigational Site Number 2402
-
México, Meksiko, 06726
- Investigational Site Number 2404
-
México, Meksiko, 06726
- Investigational Site Number : 2404
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugali, 3000-75
- Investigational Site Number 2602
-
Lisbon, Portugali, 1099-023
- Investigational Site Number 2601
-
Lisbon, Portugali, 1099-023
- Investigational Site Number : 2601
-
-
-
-
-
Gliwice, Puola, 44-101
- Investigational Site Number 1701
-
Gliwice, Puola, 44-101
- Investigational Site Number : 1701
-
Poznan, Puola, 60-355
- Investigational Site Number 1702
-
Warsaw, Puola, 02-781
- Investigational Site Number 1703
-
-
Greater Poland Voivodeship
-
Poznan, Greater Poland Voivodeship, Puola, 60-355
- Investigational Site Number : 1702
-
-
Masovian Voivodeship
-
Warsaw, Masovian Voivodeship, Puola, 02-781
- Investigational Site Number : 1703
-
-
-
-
-
Bordeaux, Ranska, 33076
- Investigational Site Number 2802
-
Bordeaux, Ranska, 33076
- Investigational Site Number : 2802
-
Lyon, Ranska, 69373
- Investigational Site Number 2803
-
Lyon, Ranska, 69373
- Investigational Site Number : 2803
-
Villejuif, Ranska, 94800
- Investigational Site Number 2801
-
Villejuif, Ranska, 94800
- Investigational Site Number : 2801
-
-
-
-
-
Bucharest, Romania
- Investigational Site Number 1801
-
-
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 17176
- Investigational Site Number 3102
-
Stockholm, Ruotsi, 17176
- Investigational Site Number : 3102
-
Uppsala, Ruotsi, 75185
- Investigational Site Number 3101
-
Uppsala, Ruotsi, 75185
- Investigational Site Number : 3101
-
-
-
-
-
Essen, Saksa, 45122
- Investigational Site Number 2002
-
Essen, Saksa, 45122
- Investigational Site Number : 2002
-
Halle, Saksa, 06120
- Investigational Site Number 2001
-
Halle, Saksa, 06120
- Investigational Site Number : 2001
-
Würzburg, Saksa, 97080
- Investigational Site Number 2005
-
Würzburg, Saksa, 97080
- Investigational Site Number : 2005
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia
- Investigational Site Number 3402
-
Belgrade, Serbia
- Investigational Site Number : 3402
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Investigational Site Number 3401
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Investigational Site Number : 3401
-
-
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- Investigational Site Number 2101
-
Basel, Sveitsi, 4031
- Investigational Site Number : 2101
-
Bern, Sveitsi, CH-3010
- Investigational Site Number 2102
-
Bern, Sveitsi, CH-3010
- Investigational Site Number : 2102
-
-
-
-
-
Odense C, Tanska, 5000
- Investigational Site Number 2701
-
Odense C, Tanska, 5000
- Investigational Site Number : 2701
-
-
-
-
-
Prague, Tšekki, 15006
- Investigational Site Number 3601
-
Prague, Tšekki, 15006
- Investigational Site Number : 3601
-
-
-
-
-
Pécs, Unkari, 7624
- Investigational Site Number 1601
-
Pécs, Unkari, 7624
- Investigational Site Number : 1601
-
-
-
-
-
Obninsk, Venäjä, 249036
- Investigational Site Number 3301
-
Obninsk, Venäjä, 249036
- Investigational Site Number : 3301
-
-
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- Investigational Site Number 3
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University Arkansas Site Number : 3
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- Investigational Site Number 8
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- USCF / Mt Zion Medical Center Site Number : 8
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80010
- Investigational Site Number 9
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80010
- University Of Colorado Health Sciences Center Site Number : 9
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Investigational Site Number 11
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Yale University School Medicine Site Number : 11
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Investigational Site Number 15
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic- Site Number : 15
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- Investigational Site Number 18
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- The University Of Chicago Site Number : 18
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536-0298
- Investigational Site Number 17
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536-0298
- The University Of Kentucky Site Number : 17
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Investigational Site Number 2
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Dana Farber Cancer Institute Site Number : 2
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Investigational Site Number 7
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Wayne State University / Harper Hospital Site Number : 7
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Investigational Site Number 14
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic- Site Number : 14
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Investigational Site Number 10
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School Of Med Site Number : 10
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267-0589
- Investigational Site Number 6
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267-0589
- University Of Cincinnati Site Number : 6
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Investigational Site Number 22
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health & Science University- Site Number : 22
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Investigational Site Number 19
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Medical University of South Carolina- Site Number : 19
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Investigational Site Number 13
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Anderson Cancer Center Site Number : 13
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
- Investigational Site Number 21
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
- Fletcher Allen Health Care Site Number : 21
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu diagnoosi: ei-leikkauskelvoton, paikallisesti edennyt tai metastaattinen perinnöllinen tai satunnainen medullaarinen kilpirauhassyöpä.
- Mitattavissa olevan kasvaimen esiintyminen
- Pystyy nielemään lääkettä
Poissulkemiskriteerit:
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista
- Aiemman kemoterapian viimeinen annos sai alle 4 viikkoa ennen satunnaistamista
- Sädehoito viimeisten 4 viikon aikana ennen satunnaistamista (paitsi palliatiivista sädehoitoa)
- Etastaasit aivoissa tai selkäytimen kompressio, ellei niitä ole hoidettu vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta ja ellei niitä ole hoidettu ilman steroidihoitoa 10 päivää
- Merkittävät sydäntapahtumat
- Edellinen ZD6474-hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 2
Vandetanib
|
kerran päivässä suun kautta otettava tabletti
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: 1
Placebo vandetanibi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: RECIST-kasvainarvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamisen päivämäärää), sitten kerran 12 viikon välein sokkotutkimuksen lopettamiseen saakka, elleivät potilaat olleet peruuttaneet suostumustaan.
|
Mediaaniaika etenemiseen (kuukautta) satunnaistamisesta objektiiviseen sairauden etenemiseen (määritetty RECIST-arvioinneilla) tai kuolemaan (josta syystä tahansa objektiivisen etenemisen puuttuessa), jos kuolema on kolmen kuukauden sisällä viimeisestä arvioitavasta RECIST-arvioinnista.
Arvot tässä on arvioitu (Weibull-mallista), koska mediaanit eivät täyttyneet.
|
RECIST-kasvainarvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamisen päivämäärää), sitten kerran 12 viikon välein sokkotutkimuksen lopettamiseen saakka, elleivät potilaat olleet peruuttaneet suostumustaan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: RECIST-arvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamista), sen jälkeen 12 viikon välein. Potilaille, joilla oli objektiivinen vaste CR tai PR, suoritettiin ylimääräinen varmistusskannaus ≥ 4 viikkoa ensimmäisen vasteen päivämäärästä.
|
ORR on niiden potilaiden lukumäärä, jotka ovat reagoineet eli ne potilaat, joilla on vahvistettu paras objektiivinen vaste eli täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) RECIST-kriteerien mukaisesti. Parhaan objektiivisen vasteen luokat ovat CR, PR, stabiili sairaus (SD) > = 12 viikkoa, progressiivinen sairaus (PD) tai NE. |
RECIST-arvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamista), sen jälkeen 12 viikon välein. Potilaille, joilla oli objektiivinen vaste CR tai PR, suoritettiin ylimääräinen varmistusskannaus ≥ 4 viikkoa ensimmäisen vasteen päivämäärästä.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: RECIST-kasvainarvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamisen päivämäärää), sitten kerran 12 viikon välein sokkotutkimuksen lopettamiseen saakka, elleivät potilaat olleet peruuttaneet suostumustaan
|
Taudin hallintaaste määritellään niiden potilaiden lukumääräksi, jotka saavuttivat taudin hallinnassa 8 viikon kuluttua satunnaistamisen jälkeen.
Taudin hallinta 8 viikon kohdalla määritellään parhaaksi objektiiviseksi vasteeksi: täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai vakaa sairaus (SD) >= 12 viikkoa
|
RECIST-kasvainarvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamisen päivämäärää), sitten kerran 12 viikon välein sokkotutkimuksen lopettamiseen saakka, elleivät potilaat olleet peruuttaneet suostumustaan
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: RECIST-kasvainarvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamisen päivämäärää), sitten kerran 12 viikon välein sokkotutkimuksen lopettamiseen saakka, elleivät potilaat olleet peruuttaneet suostumustaan
|
Vastaus määritellään CR:n tai PR:n vahvistetuksi parhaaksi objektiiviseksi vastaukseksi.
Vasteen kesto määritellään ajaksi ensimmäisen dokumentoidun vasteen päivämäärästä dokumentoidun etenemisen tai kuoleman päivämäärään, jos sairaus ei etene (edellyttäen, että kuolema on kolmen kuukauden sisällä viimeisestä RECIST-arvioinnista).
Arvot on arvioitu, koska mediaanit eivät täyttyneet
|
RECIST-kasvainarvioinnit suoritettiin seulonnassa (3 viikon sisällä ennen satunnaistamisen päivämäärää), sitten kerran 12 viikon välein sokkotutkimuksen lopettamiseen saakka, elleivät potilaat olleet peruuttaneet suostumustaan
|
|
Biokemiallinen vaste karsinoembryoninen antigeeni (CEA)
Aikaikkuna: Verinäytteet CEA-analyysiä varten otettiin seulonnan lähtötilanteessa (keskiarvo 0, 1, 4 ja 8 tuntia), sitten 4 viikon välein hoidon lopettamiseen ja 60 päivän seurantaan asti.
|
Paras biokemiallinen vaste laskettiin arvioinneista lähtötilanteessa ja hoidon aikana.
Vastaajina olivat potilaat, joilla oli paras CR:n tai PR:n biokemiallinen vaste, joka vahvistettiin toistuvilla arvioinneilla, jotka oli suoritettava vähintään 4 viikon kuluttua PR- tai CR-kriteerien täyttymisestä.
CR ja PR määritellään CEA-tason mukaan.
|
Verinäytteet CEA-analyysiä varten otettiin seulonnan lähtötilanteessa (keskiarvo 0, 1, 4 ja 8 tuntia), sitten 4 viikon välein hoidon lopettamiseen ja 60 päivän seurantaan asti.
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Satunnaistamispäivästä kuolemaan asti, noin 105 kuukauteen
|
OS määritellään ajankohtana satunnaistamispäivästä kuolemaan asti.
|
Satunnaistamispäivästä kuolemaan asti, noin 105 kuukauteen
|
|
Biokemiallinen vasteen kalsitoniini (CTN)
Aikaikkuna: Verinäytteet CTN: n analysoimiseksi otettiin seulonnan lähtötasolla (keskimäärin 0, 1, 4 ja 8 tuntia), sitten joka 4 viikko keskeytettyyn ja 60 päivän seurantaan
|
Paras biokemiallinen vaste laskettiin arvioinnista lähtötilanteessa ja hoidon aikana.
Vastaajat olivat potilaita, joilla CR: n tai PR: n paras biokemiallinen vaste, jotka vahvistettiin toistuvilla arvioinnilla, jotka oli tarkoitus suorittaa vähintään 4 viikon kuluttua PR: n tai CR: n kriteereistä, täyttiin ensimmäisen kerran.
CR ja PR määritetään CTN: n tason mukaan.
|
Verinäytteet CTN: n analysoimiseksi otettiin seulonnan lähtötasolla (keskimäärin 0, 1, 4 ja 8 tuntia), sitten joka 4 viikko keskeytettyyn ja 60 päivän seurantaan
|
|
Aika kivun pahenemiseen (TWP)
Aikaikkuna: Seulontajakson viimeisen viikon aikana (päivä -7 päivästä 0), lyhyt kipuvarasto (BPI) ja opioidien kipulääkkeet ilmoitettiin itse päivässä 4 päivän ajan perustason perustamiseksi, sitten joka viikko sokeassa tutkimushoidon aikana, lopettamisen saakka.
|
TWP johdettiin käyttämällä lyhytaikaisia kipupisteitä lyhyestä kipuvarastosta (BPI) ja potilas ilmoitti opioidien kipulääkkeen käytöstä.
BPI käyttää 0–10 numeerista luokitusasteikkoa, jotka pyytävät kohteita kivun arvioimiseksi.
TWP -tulokset esitetään.
|
Seulontajakson viimeisen viikon aikana (päivä -7 päivästä 0), lyhyt kipuvarasto (BPI) ja opioidien kipulääkkeet ilmoitettiin itse päivässä 4 päivän ajan perustason perustamiseksi, sitten joka viikko sokeassa tutkimushoidon aikana, lopettamisen saakka.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. marraskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Kilpirauhasen sairaudet
- Neoplasmat, kanava-, lobulaar- ja medullaariset kasvaimet
- Karsinooma, neuroendokriininen
- Karsinooma, medullari
- Kilpirauhasen kasvaimet
- Kilpirauhasen perinnöllinen medullaarinen
- vandetanibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- D4200C00058
- 2005-005077-29 (EudraCT-numero)
- LPS14811 (Muu tunniste: Sanofi Identifier)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .