Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan tutkimus ilman viiltoja

torstai 3. toukokuuta 2012 päivittänyt: Jeffrey Hazey

Diagnostinen transluminaalinen endoskopia peritoneoskopia

Tällä tutkimuksella selvitetään, pystyykö kurkun kautta, mahalaukun kautta ja vatsaan kulkeva endoskooppi (pieni, joustava putki, jonka päähän on asennettu kamera) tutkia turvallisesti ja tarkasti verenkierron elimiä ja kudoksia. vatsa ja ota tarvittaessa biopsiat. Haluamme selvittää, onko tämä endoskooppinen diagnostinen reitti yhtä tehokas kuin laparoskooppinen diagnostinen reitti, joka on tällä hetkellä hoidon standardi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotamme transgastrisen endoskooppisen peritoneoskopian tehokkuuden tutkimista endoskooppisella biopsialla potilailla, joille tehdään diagnostinen laparoskopia ja jotka tarvitsevat samanaikaista gastrotomiaa PEG:n, gastrojejunostomian tai mahan resektion sijoittamiseksi.

Oletamme, että diagnostinen endoskooppinen peritoneoskopia voidaan tehdä turvallisesti riittävällä vatsaontelon visualisoinnilla ohjaamaan kliinistä hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University Center for Minimally Invasive Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Haimasyövän asteikkolaparoskopia
  • Kohdistus tai diagnostinen laparoskopia kaikille, jotka tarvitsevat enteraalista pääsyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Suostumuksen puute
  • Vatsansisäiset adheesiot estävät diagnostisen laparoskopian

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Whipple
Potilaat, joilla on haimasyöpä, joille tehdään Whipple-menettely.
Vatsan alueen tutkiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1) Transgastrinen endoskopia peritoneoskopia on mahdollista.
Aikaikkuna: 4/12
4/12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Se, että vatsan bakteerikontaminaatio ei ole kliinisesti merkittävää.
Aikaikkuna: 04/11
04/11

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: William S Melvin, MD, Ohio State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006H0120

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa