Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hasi feltárás bemetszés nélkül

2012. május 3. frissítette: Jeffrey Hazey

Diagnosztikai transzluminális endoszkópos peritoneoszkópia

Ezt a vizsgálatot annak megállapítására végzik, hogy a torkon, a gyomron keresztül és a hasba átvezetett endoszkóp (egy kicsi, hajlékony cső a végére kamerával) képes-e biztonságosan és pontosan megvizsgálni a test szerveit és szöveteit. has és szükség esetén vegyen biopsziát. Szeretnénk megállapítani, hogy ez az endoszkópos diagnosztikai út ugyanolyan hatékony-e, mint a jelenleg az ellátás standardjának számító laparoszkópos diagnosztikai út.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Javasoljuk a transzgasztrikus endoszkópos peritoneoszkópia hatékonyságának vizsgálatát endoszkópos biopsziával olyan betegeknél, akiknél diagnosztikus laparoszkópiát végeznek, és akiknek egyidejű gastrotómiára lesz szükségük PEG, gastrojejunostomia vagy gyomorreszekció elhelyezéséhez.

Feltételezzük, hogy a diagnosztikus endoszkópos peritoneoszkópia biztonságosan elvégezhető a hasüreg megfelelő vizualizálásával a klinikai kezeléshez.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • The Ohio State University Center for Minimally Invasive Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hasnyálmirigyrák stádiumos laparoszkópia alatt
  • Staging vagy diagnosztikai laparoszkópia mindenkinél, akinek enterális hozzáférésre van szüksége

Kizárási kritériumok:

  • A beleegyezés hiánya
  • Intraabdominalis összenövések, amelyek kizárják a diagnosztikai laparoszkópiát

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Whipple
Hasnyálmirigyrákos betegek, akiknél Whipple-eljárást végeznek.
A hasi terület feltárása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
1) A transzgasztrikus endoszkópos peritoneoszkópia megvalósítható.
Időkeret: 4/12
4/12

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Hogy a bakteriális hasi szennyeződés klinikailag nem jelentős.
Időkeret: 04/11
04/11

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: William S Melvin, MD, Ohio State University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. január 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. január 26.

Első közzététel (Becslés)

2007. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2012. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2006H0120

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel