Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiili jaettu päätöksenteko-ohjelma teho-osaston omaishoitajille

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: CHIA-HUI MA

Mobiiliteknologiaan perustuvan yhteisen päätöksenteon ohjelman tehokkuus tehohoidossa olevien potilaiden huoltajille.

Kehittämällä älykkään mobiilin yhteisen päätöksenteon (SDM) mallin tämä tutkimus pyrkii auttamaan kriittisesti sairaiden loppuvaiheen potilaiden perheenjäseniä tekemään sopivia päätöksiä, parantamaan heidän päätöksentekonsa laatua ja arvioimaan mallin tehokkuutta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus käytti yksisuuntaista sokkotutkimusmenetelmää ja suoritettiin tehohoidon osastolla (ICU) pohjois-Taiwanin sairaalassa. Tutkimukseen osallistuvat olivat potilaan omaisia, jotka vastasivat elämän loppuvaiheen päätöksenteosta potilaille, joilla oli diagnosoitu parantumaton kriittinen sairaus. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko kokeelliseen tai kontrolliryhmään lohkosatunnaistusohjelmalla. Yhteensä 70 osallistujaa otettiin mukaan, joista 35 sijoitettiin kokeelliseen ryhmään ja 35 kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 251
        • Ma Chia Hui

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Potilaat, joilla on diagnosoitu terminaalisyöpä tai kahdeksan nimettyä syövätöntä terminaalitautia.

Potilaat, joiden kaksi hoitavaa lääkäriä on todennut terminaalisen ja peruuttamattoman tilan.

Pääperheen päätöksentekijät, jotka ovat 20-vuotiaita tai vanhempia ja antavat tietoon perustuvan suostumuksen osallistua tutkimukseen.

Kykenevät kommunikoimaan mandariinikiinaksi tai taiwaniksi ja omistavat peruslukutaitoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa kaikki perheenjäsenet asuvat ulkomailla ja ovat nimittäneet vaihtoehtoisen terveydenhuollon edustajan.

Ne, jotka ovat jo saaneet elämänlopun päätöksenteon neuvotteluja ennen teho-osastolle pääsyä.

Potilaat, joilla on jo Ei Elvytystä (DNR) -status merkittynä ja jotka ovat vahvistaneet elämänlopun hoidon mieltymyksensä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobiiliteknologialaitteet
mHealth-työkalut 7 päivää
Muut: Kokeellinen: Mobiilitekniikkalaitteet

Vaihe 1 sisälsi pääasiassa perhetapaamisen aikatauluttamisen ja päätöksentekotyökalujen tarjoamisen. Perheenjäsenet käyttivät älypuhelimia tai tablettitietokoneita mobiiliterveyssovelluksen lataamiseen tai skannasivat QR-koodin sisällön käyttämiseksi. Heitä ohjeistettiin suorittamaan materiaalien katselu ennen seuraavaa vaihetta.

Vaihe 2 tapahtui kolmen päivän kuluessa, jolloin lääkintätiimi ja perheenjäsenet kokoontuivat perhetapaamiseen teho-osaston neuvotteluhuoneessa. Tiimi seurasi perheen kanssa noin neljän minuutin videota nimeltä 'Elämänlopun vaihtoehdot', selitti elämänlopun hoidon yksityiskohdat ja auttoi heitä valitsemaan sopivat hoitosuunnitelmat.
Placebo Comparator: Placebo
Tavanomainen hoito
Muut: Placebo-vertailuaine: Placebo
tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöksen tekemisen konflikti
Aikaikkuna: 7 päivää
Perheenjäsenten päätöksenteon konfliktin muutosten arvioimiseksi."Päätöksenteon konfliktiasteikkoa (DCS) käytettiin mittaamaan osallistujien epävarmuutta valintoja tehdessään. Asteikko koostuu 16:sta osasta viidellä alatasteikolla, ja kokonaispistemäärä yli 37,5 osoittaa merkittävää päätöksenteon konfliktia. Työväline on osoittanut vankan sisäisen johdonmukaisuuden (Cronbachin alfa = 0,78 - 0,92)."
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHIA-HUI MA

Yhteistyökumppanit

Mackay Memorial Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: MA C HUI, Mackay Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21MMHIS127e

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terminaalisesti sairaat potilaat

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: Mobiilitekniikkalaitteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa