Geneettisen riskin tiedonanto rintasyöpää sairastavien naisten teini-ikäisille tyttäreille
perjantai 27. tammikuuta 2017 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Geneettisen riskin tiedonanto rintasyöpää sairastavien naisten nuorille tyttäreille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ensin ymmärtää, kuinka MSKCC Clinical Genetics Servicen lääkärit puhuvat rintasyöpää sairastaville naisille mahdollisista geneettisistä riskeistä, joita he voivat kantaa, ja auttavatko he ajattelemaan, mitä he puolestaan voisivat sanoa omaisilleen, erityisesti heidän tyttärensä.
Tutkimuksen toisessa osassa kysytään naisilta mielipiteitä siitä, milloin ja miten heidän tyttärilleen tulisi kertoa geneettisistä riskeistä.
Kaikki tämä auttaa meitä kehittämään opetusmenetelmiä auttamaan lääkäreitämme parantamaan tapaa, jolla he puhuvat geneettisistä riskeistä, kun rintasyöpää sairastavilla naisilla on teini-ikäisiä tyttäriä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSK) rintasyöpäpotilaat, joita kliinisen genetiikkapalvelun (CGS) ja heidän tyttärensä ovat nähneet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MSK CGS -palvelussa havaitut naiset, joilla on rintasyöpädiagnoosi tai
- suvussa on ollut rintasyöpää ja
- joilla on 12–20-vuotiaita biologisia tyttäriä, he voivat osallistua vaiheeseen I ja II.
- Naiset, jotka hyväksyttiin vaiheeseen I, ovat automaattisesti oikeutettuja vaiheeseen II.
Poissulkemiskriteerit:
- MSK CGS -palvelussa näkyvät naiset eivät kelpaa, jos heillä ei ole rintasyöpädiagnoosia eikä suvussa ollut rintasyöpää,
- sinulla ei ole biologista tytärtä,
- tai heillä on alle 12-vuotias tai yli 20-vuotias biologinen tytär (elleivät he ole suostuneet vaiheeseen 1).
- Naiset eivät kelpaa, jos he eivät puhu englantia,
- sinulla on älyllinen tai kognitiivinen vajaatoiminta,
- tai aktiivinen mielisairaus, joka tekee heistä kyvyttömiä antamaan tietoista suostumusta, kuten voi esiintyä aktiivisen psykoosin yhteydessä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Perhepohjainen
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kohderyhmä ja kyselylomake
The group will discuss its views about how and when to talk about the risk of getting breast cancer.
The focus group will be video recorded and the video recorded material will be later transcribed and carefully analyzed.
In addition you will be asked to answer questions about yourself, such as education and marital status.
|
The focus group will last about 90 minutes.
However, your involvement in this study will last from the time you join until you read over the summary of what happened during the focus group and return your comments.
This should be approximately 2 months.
Patient will complete a questionnaire and we estimate total time for completion to be approximately 7 minutes.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
On osoitus moduulin tehokkuudesta kliinikkojen käyttäytymisen muuttamisessa viestintätaitojen moduuliin osallistumisen jälkeen.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
|
tutkimuksen johtopäätös
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkia naisten näkemyksiä geneettisten riskitietojen antamisesta tyttärilleen.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
|
tutkimuksen johtopäätös
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-063
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .