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유방암 여성의 사춘기 딸에 대한 유전적 위험의 전달

2017년 1월 27일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

이 연구의 목적은 먼저 MSKCC Clinical Genetics Service 의사가 유방암에 걸린 여성에게 그들이 짊어질 수 있는 유전적 위험에 대해 이야기하는 방법을 이해하고, 여성이 차례로 친척, 특히 그들의 딸.

연구의 두 번째 부분은 여성에게 유전적 위험에 대해 딸에게 언제 어떻게 알려야 하는지에 대한 의견을 묻습니다.

이 모든 것은 의사들이 유방암에 걸린 여성이 사춘기 딸을 가질 때 유전적 위험에 대해 말하는 방식을 개선하는 데 도움이 되는 교육 방법을 개발하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상유전학서비스(CGS)가 본 메모리얼 슬론-케터링 암센터(MSK) 유방암 환자와 그 딸들

설명

포함 기준:

  • MSK CGS Service에서 유방암 진단을 받은 여성 또는
  • 유방암의 가족력과
  • 12-20세 범위의 친딸이 있는 경우 1단계 및 2단계에 참여할 수 있습니다.
  • 1단계에 동의한 여성은 자동으로 2단계에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • MSK CGS 서비스에서 본 여성은 유방암 진단이 없고 유방암 가족력이 없는 경우 자격이 없습니다.
  • 생물학적 딸이 없고,
  • 또는 12세 미만 또는 20세 이상의 생물학적 딸이 있습니다(1단계에 동의하지 않은 경우).
  • 여성은 영어를 구사하지 못하는 경우 자격이 없습니다.
  • 지적 또는 인지 장애가 있거나,
  • 또는 활동성 정신병에서 발생할 수 있는 것과 같이 정보에 입각한 동의를 할 수 없게 만드는 활동성 정신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
포커스 그룹 및 질문자
The group will discuss its views about how and when to talk about the risk of getting breast cancer. The focus group will be video recorded and the video recorded material will be later transcribed and carefully analyzed. In addition you will be asked to answer questions about yourself, such as education and marital status.
행동: 포커스 그룹 및 질문자
포커스 그룹은 약 90분간 진행됩니다. 그러나 이 연구에 대한 귀하의 참여는 귀하가 참여하는 시점부터 귀하가 포커스 그룹 중에 일어난 일에 대한 요약을 읽고 귀하의 의견을 회신할 때까지 지속됩니다. 약 2개월이 되어야 합니다. 환자는 설문지를 작성하고 작성에 소요되는 총 시간은 약 7분으로 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
의사소통 기술 모듈에 참여한 후 임상의의 행동을 변화시키는 모듈의 효과를 보여줍니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

2차 결과 측정

결과 측정
기간
딸에게 유전적 위험 정보를 제공하는 것에 대한 여성의 견해를 조사합니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

협력자

Monash University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07-063

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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