Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kommunikasjonen av genetisk risiko til ungdomsdøtre av kvinner med brystkreft

27. januar 2017 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Hensikten med denne studien er først å forstå hvordan leger i MSKCC Clinical Genetics Service snakker med kvinner med brystkreft om eventuelle genetiske risikoer de kan bære, og hvis de hjelper kvinner til å tenke på hva de kan si til sine slektninger, spesielt døtrene deres.

En andre del av studien spør kvinner om deres meninger om når og hvordan døtrene deres bør bli fortalt om eventuelle genetiske risikoer.

Alt dette vil hjelpe oss å utvikle undervisningsmetoder for å hjelpe legene våre å forbedre måten de snakker om genetisk risiko når kvinner med brystkreft får ungdomsdøtre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

27

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSK) brystkreftpasienter sett av den kliniske genetikktjenesten (CGS) og deres døtre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner sett i MSK CGS Service som har en diagnose brystkreft eller
  • en familiehistorie med brystkreft og
  • har biologiske datter(er) i aldersgruppen 12-20 år vil være kvalifisert til å delta i fase I og II.
  • Kvinner som fikk samtykke til fase I vil automatisk være kvalifisert for fase II.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner sett i MSK CGS-tjenesten vil ikke være kvalifisert hvis de ikke har noen diagnose av brystkreft og ingen familiehistorie med brystkreft,
  • har ikke en biologisk datter,
  • eller har en biologisk datter under 12 eller mer enn 20 år (med mindre de har fått samtykke til fase 1).
  • Kvinner vil ikke være kvalifisert hvis de ikke er engelsktalende,
  • har intellektuell eller kognitiv svikt,
  • eller aktiv psykisk sykdom som gjør dem ute av stand til å gi informert samtykke, slik som kan oppstå ved aktiv psykose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Familiebasert
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fokusgruppe og spørreskjema
The group will discuss its views about how and when to talk about the risk of getting breast cancer. The focus group will be video recorded and the video recorded material will be later transcribed and carefully analyzed. In addition you will be asked to answer questions about yourself, such as education and marital status.
Atferdsmessig: fokusgruppe og spørreskjema
The focus group will last about 90 minutes. However, your involvement in this study will last from the time you join until you read over the summary of what happened during the focus group and return your comments. This should be approximately 2 months. Patient will complete a questionnaire and we estimate total time for completion to be approximately 7 minutes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Er en demonstrasjon av effektiviteten til modulen i å endre atferden til klinikere etter å ha deltatt i kommunikasjonsferdighetsmodulen.
Tidsramme: konklusjon av studien
konklusjon av studien

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å undersøke kvinners syn på levering av genetisk risikoinformasjon til døtrene deres.
Tidsramme: konklusjon av studien
konklusjon av studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbeidspartnere

Monash University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

8. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-063

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på fokusgruppe og spørreskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere