Pioglitatsonin vaikutus insuliiniresistenssiin ja ateroskleroosiin munuaissiirteen saajilla, joilla ei ole diabetesta
torstai 17. tammikuuta 2008 päivittänyt: Yonsei University
Satunnaistettu kontrolloitu pioglitatsonin tutkimus insuliiniresistenssistä, insuliinin erittymisestä ja ateroskleroosista munuaissiirteen saajilla, joilla ei ole aiemmin ollut diabetesta
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida pioglitatsonihoidon vaikutusta insuliinin eritykseen, insuliiniresistenssiin ja ateroskleroosin etenemiseen munuaissiirteen saajilla, joilla ei ole ennen leikkausta sairastanut diabetesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen, satunnaistettu, avoin tutkimus. Pioglitatsonihoitoryhmä sai 30 mg pioglitatsonia 2 viikkoa munuaisensiirron jälkeen 12 kuukauden ajan.
Hoidon jälkeen arvioimme insuliiniherkkyysindeksin transplantaation, ensimmäisen ja toisen vaiheen insuliinin erittymisen, käyrän alla olevan eritysalueen ja kaulavaltimon intima-median paksuuden.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Munuaissiirteen vastaanottajat olivat kelvollisia osallistumaan tutkimukseen, jos he olivat iältään ≥ 18 vuotta, heillä ei ollut aikaisempaa elinsiirtoa eivätkä he tällä hetkellä käyttäneet steroideja tai muita immunosuppressantteja.
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes ennen elinsiirtoa
- Vaikea aineenvaihdunta- tai infektiosairaus
- Maksasairaus
- Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New York Heart Association II-IV)
- Ruumiluovuttajan munuaisenluovuttajan siirto
- Siirretyn munuaisen epävakaa tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
|
Pioglitatsonihoitoryhmä sai 30 mg pioglitatsonia 2 viikkoa munuaisensiirron jälkeen 12 kuukauden ajan.
|
|
Ei väliintuloa: 2
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Insuliiniresistenssi ja insuliinin eritys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kaulavaltimon intima-median paksuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hyun Chul Lee, Doctor, Yonsei University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Lo C, Toyama T, Oshima M, Jun M, Chin KL, Hawley CM, Zoungas S. Glucose-lowering agents for treating pre-existing and new-onset diabetes in kidney transplant recipients. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 30;8(8):CD009966. doi: 10.1002/14651858.CD009966.pub3.
- Han SJ, Hur KY, Kim YS, Kang ES, Kim SI, Kim MS, Kwak JY, Kim DJ, Choi SH, Cha BS, Lee HC. Effects of pioglitazone on subclinical atherosclerosis and insulin resistance in nondiabetic renal allograft recipients. Nephrol Dial Transplant. 2010 Mar;25(3):976-84. doi: 10.1093/ndt/gfp567. Epub 2009 Oct 28.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 18. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. tammikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. tammikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2004-0082
- 82-2-2228-1930
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .