Oireet ja endoskooppiset tulokset esikäsittelyä harkittaessa
perjantai 8. helmikuuta 2008 päivittänyt: AstraZeneca
Päivittäisissä rutiiniolosuhteissa ja ilman sponsorin puuttumista koehenkilöiden valintaan, diagnostisiin toimenpiteisiin, terapeuttisiin päätöksiin (lääkehoito ja ei-lääkehoito, annos, kesto jne.), rutiiniarviointiin osallistuvat lääkärit (ts.
gastroenterologit) pyydetään dokumentoimaan asiaankuuluvat tiedot potilaista, joilla on maha-suolikanavan häiriöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16255
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
gastroenterologit; asiantuntijoita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, joilla on maha-suolikanavan häiriöitä ja jotka tarvitsevat endoskopiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- rajoitukset; mahdolliset riskit; varoitukset; valmisteyhteenvedossa mainittuja vasta-aiheita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
potilaille, joilla on maha-suolikanavan häiriöitä ja jotka tarvitsevat endoskopiaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
saada käsitys subjektiivisten maha-suolikanavan oireiden ja kurkunpään ja ruokatorven mahalaukun endoskopian löydösten välisestä suhteesta lääkinnälliseen esihoitoon liittyen;
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
saada tietoa tällä hetkellä käytettävistä esomepratsolihoitostrategioista endoskooppisista löydöksistä riippuen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kai Richter, MD, Medical Department AstraZeneca Germany
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 11. helmikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. helmikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1312004008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .