Inkretiinin vaikutus potilailla, joilla on krooninen haimatulehdus
tiistai 12. tammikuuta 2010 päivittänyt: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Inkretiinin vaikutus potilailla, joilla on krooninen haimatulehdus ja ilman sekundaarista diabetes mellitusta
Ilmiötä, että oraalinen glukoosi saa aikaan korkeamman insuliinivasteen kuin suonensisäinen (iv) glukoosi, jopa identtisellä plasman glukoosiprofiililla (PG) (isoglykemia), kutsutaan inkretiinivaikutukseksi.
Tyypin 2 diabetes mellituksessa (T2DM) inkretiinivaikutuksen on osoitettu heikkenevän huomattavasti tai jopa hävinneen.
Ei tiedetä, onko inkretiinivaikutuksen väheneminen T2DM:ssä ensisijainen T2DM:ään johtava tapahtuma vai onko se vain seurausta diabeettisesta tilasta.
Vastatakseen tähän kysymykseen tutkijat aikovat arvioida inkretiinivaikutuksen kahdeksalla potilaalla, joilla on sekundaarinen diabetes mellitus (DM) ja krooninen haimatulehdus (CP), ja verrata sitä 8 potilaan inkretiinivaikutukseen, joilla on CP ja normaali glukoositoleranssi (NGT).
Vertailun vuoksi tutkitaan kahdeksaa T2DM-potilasta ja 8 tervettä kontrollihenkilöä.
Inkretiinivaikutus mitataan 50 g:n suun kautta otettavalla glukoosin sietotestillä ja isoglykeemisellä laskimonsisäisellä glukoosi-infuusiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Copenhagen County
-
Hellerup, Copenhagen County, Tanska, 2900
- Gentofte University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on krooninen haimatulehdus sekundaarisen diabetes mellituksen kanssa tai ilman
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kroonisen haimatulehduksen diagnoosi ja sekundaarinen diabetes mellitus
- Kroonisen haimatulehduksen diagnoosi normaalilla glukoositoleranssilla
- Tyypin 2 diabeteksen diagnoosi
- Normaali hemoglobiinitaso
- Normaali se-kreatiniinitaso
Poissulkemiskriteerit:
- GAD-65-autovasta-aineet
- ICA-autovasta-aineet
- Albuminuria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
- Opintojohtaja: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
- Opintojohtaja: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA04034
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .