Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het incretine-effect bij patiënten met chronische pancreatitis

12 januari 2010 bijgewerkt door: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Het incretine-effect bij patiënten met chronische pancreatitis met en zonder secundaire diabetes mellitus

Het fenomeen dat orale glucose een hogere insulinerespons opwekt dan intraveneuze (iv) glucose, zelfs bij identieke plasmaglucose (PG) profielen (isoglycemie), wordt het incretine-effect genoemd. Bij type 2 diabetes mellitus (T2DM) is aangetoond dat het incretine-effect duidelijk verminderd of zelfs opgeheven is. Het is niet bekend of het verminderde incretine-effect bij T2DM een primaire gebeurtenis is die leidt tot T2DM of dat het slechts een gevolg is van de diabetische toestand. Om deze vraag te beantwoorden zijn de onderzoekers van plan het incretine-effect te schatten bij 8 patiënten met secundaire diabetes mellitus (DM) tot chronische pancreatitis (CP) en dit te vergelijken met het incretine-effect van 8 patiënten met CP en normale glucosetolerantie (NGT). Acht patiënten met T2DM en 8 gezonde controlepersonen worden ter vergelijking bestudeerd. Het incretine-effect wordt gemeten met een orale glucosetolerantietest van 50 g en een isoglycemisch intraveneus glucose-infuus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
    • Copenhagen County
      • Hellerup, Copenhagen County, Denemarken, 2900
        • Gentofte University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met chronische pancreatitis met en zonder secundaire diabetes mellitus

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van chronische pancreatitis met secundaire diabetes mellitus
  • Diagnose van chronische pancreatitis met normale glucosetolerantie
  • Diagnose van diabetes type 2
  • Normaal niveau van hemoglobine
  • Normaal niveau van sec-creatinine

Uitsluitingscriteria:

  • GAD-65 auto-antilichamen
  • ICA auto-antilichamen
  • Albuminurie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Medewerkers

University of Copenhagen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
  • Studie directeur: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
  • Studie directeur: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Studie voltooiing

1 juli 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

19 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA04034

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren