Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инкретиновый эффект у больных хроническим панкреатитом

12 января 2010 г. обновлено: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Инкретиновый эффект у больных хроническим панкреатитом со вторичным сахарным диабетом и без него

Феномен, при котором пероральная глюкоза вызывает более высокий инсулиновый ответ, чем внутривенная (в/в) глюкоза, даже при идентичных профилях глюкозы в плазме (ПГ) (изогликемия), называется инкретиновым эффектом. Было показано, что при сахарном диабете 2 типа (СД2) инкретиновый эффект заметно снижается или даже исчезает. Неизвестно, является ли снижение инкретинового эффекта при СД2 первичным событием, ведущим к СД2, или это просто следствие диабетического состояния. Для ответа на этот вопрос исследователи планируют оценить инкретиновый эффект у 8 больных с вторичным сахарным диабетом (СД) в хронический панкреатит (ХП) и сравнить его с инкретиновым эффектом у 8 больных с ХП и нормальной толерантностью к глюкозе (НГТ). Для сравнения исследованы восемь пациентов с СД2 и 8 здоровых лиц контрольной группы. Инкретиновый эффект измеряют с помощью 50-граммового перорального теста на толерантность к глюкозе и изогликемического внутривенного вливания глюкозы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Copenhagen County
      • Hellerup, Copenhagen County, Дания, 2900
        • Gentofte University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с хроническим панкреатитом с вторичным сахарным диабетом и без него

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика хронического панкреатита с вторичным сахарным диабетом
  • Диагностика хронического панкреатита с нормальной толерантностью к глюкозе
  • Диагностика сахарного диабета 2 типа
  • Нормальный уровень гемоглобина
  • Нормальный уровень секреатинина

Критерий исключения:

  • Аутоантитела к GAD-65
  • Аутоантитела ICA
  • альбуминурия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Соавторы

University of Copenhagen

Следователи

  • Главный следователь: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
  • Директор по исследованиям: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
  • Директор по исследованиям: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Завершение исследования

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA04034

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться