Inkretineffekten hos patienter med kronisk pankreatit
12 januari 2010 uppdaterad av: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Inkretineffekten hos patienter med kronisk pankreatit med och utan sekundär diabetes mellitus
Fenomenet att oralt glukos framkallar ett högre insulinsvar än intravenöst (iv) glukos, även vid identiska plasmaglukos (PG) profiler (isoglykemi), kallas inkretineffekten.
Vid typ 2-diabetes mellitus (T2DM) har inkretineffekten visat sig vara markant reducerad eller till och med avskaffad.
Det är inte känt om den minskade inkretineffekten i T2DM är en primär händelse som leder till T2DM eller om den bara är en konsekvens av diabetestillståndet.
För att svara på denna fråga planerar forskarna att uppskatta inkretineffekten hos 8 patienter med sekundär diabetes mellitus (DM) till kronisk pankreatit (CP) och jämföra den med inkretineffekten hos 8 patienter med CP och normal glukostolerans (NGT).
Åtta patienter med T2DM och 8 friska kontrollpersoner studeras för jämförelse.
Inkretineffekten mäts med ett 50-g oralt glukostoleranstest och en isoglykemisk intravenös glukosinfusion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Copenhagen County
-
Hellerup, Copenhagen County, Danmark, 2900
- Gentofte University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk pankreatit med och utan sekundär diabetes mellitus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av kronisk pankreatit med sekundär diabetes mellitus
- Diagnos av kronisk pankreatit med normal glukostolerans
- Diagnos av typ 2-diabetes
- Normal nivå av hemoglobin
- Normal nivå av se-kreatinin
Exklusions kriterier:
- GAD-65 autoantikroppar
- ICA autoantikroppar
- Albuminuri
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
- Studierektor: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
- Studierektor: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Avslutad studie
1 juli 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2008
Första postat (Uppskatta)
19 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2010
Senast verifierad
1 mars 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KA04034
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .