L'effet incrétine chez les patients atteints de pancréatite chronique
12 janvier 2010 mis à jour par: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
L'effet incrétine chez les patients atteints de pancréatite chronique avec et sans diabète sucré secondaire
Le phénomène selon lequel le glucose oral provoque une réponse insulinique plus élevée que le glucose intraveineux (iv), même à des profils de glucose plasmatique (PG) identiques (isoglycémie), est appelé effet incrétine.
Dans le diabète sucré de type 2 (T2DM), l'effet incrétine s'est avéré nettement réduit, voire aboli.
On ne sait pas si l'effet incrétine réduit dans le DT2 est un événement primaire menant au DT2 ou s'il est simplement une conséquence de l'état diabétique.
Pour répondre à cette question, les chercheurs prévoient d'estimer l'effet incrétine chez 8 patients atteints de diabète sucré (DM) secondaire à une pancréatite chronique (PC) et de le comparer à l'effet incrétine de 8 patients atteints de PC et de tolérance normale au glucose (NGT).
Huit patients atteints de DT2 et 8 sujets témoins sains sont étudiés à des fins de comparaison.
L'effet incrétine est mesuré par un test de tolérance au glucose oral de 50 g et une perfusion intraveineuse de glucose isoglycémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen County
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Hellerup, Copenhagen County, Danemark, 2900
- Gentofte University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de pancréatite chronique avec et sans diabète sucré secondaire
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de pancréatite chronique avec diabète sucré secondaire
- Diagnostic de pancréatite chronique avec tolérance normale au glucose
- Diagnostic du diabète de type 2
- Niveau normal d'hémoglobine
- Niveau normal de sé-créatinine
Critère d'exclusion:
- Autoanticorps GAD-65
- Autoanticorps ICA
- Albuminurie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
- Directeur d'études: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
- Directeur d'études: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude
1 juillet 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2008
Première publication (Estimation)
19 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 janvier 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2010
Dernière vérification
1 mars 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KA04034
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