Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt inkretynowy u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki

12 stycznia 2010 zaktualizowane przez: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Efekt inkretynowy u pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki z wtórną cukrzycą i bez niej

Zjawisko polegające na tym, że doustna glukoza wywołuje wyższą odpowiedź insulinową niż glukoza podana dożylnie (iv), nawet przy identycznych profilach glikemii (PG) w osoczu (izoglikemia), nazywa się efektem inkretynowym. Wykazano, że w cukrzycy typu 2 (T2DM) efekt inkretynowy jest znacznie zmniejszony lub nawet zniesiony. Nie wiadomo, czy zmniejszony efekt inkretynowy w T2DM jest pierwotnym zdarzeniem prowadzącym do T2DM, czy też jest jedynie konsekwencją stanu cukrzycowego. Aby odpowiedzieć na to pytanie, badacze planują oszacować efekt inkretynowy u 8 pacjentów z wtórną cukrzycą (DM) do przewlekłego zapalenia trzustki (CP) i porównać go z efektem inkretynowym u 8 pacjentów z CP i prawidłową tolerancją glukozy (NGT). Dla porównania przebadano ośmiu pacjentów z T2DM i 8 zdrowych osobników kontrolnych. Efekt inkretynowy mierzy się za pomocą doustnego testu tolerancji 50 g glukozy i izoglikemicznego dożylnego wlewu glukozy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Copenhagen County
      • Hellerup, Copenhagen County, Dania, 2900
        • Gentofte University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłym zapaleniem trzustki z wtórną cukrzycą lub bez cukrzycy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka przewlekłego zapalenia trzustki z wtórną cukrzycą
  • Diagnostyka przewlekłego zapalenia trzustki z prawidłową tolerancją glukozy
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 2
  • Normalny poziom hemoglobiny
  • Normalny poziom se-kreatyniny

Kryteria wyłączenia:

  • autoprzeciwciała GAD-65
  • autoprzeciwciała ICA
  • Albuminuria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Współpracownicy

University of Copenhagen

Śledczy

  • Główny śledczy: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
  • Dyrektor Studium: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
  • Dyrektor Studium: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów

1 lipca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA04034

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj