- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00638573
L'effetto incretina nei pazienti con pancreatite cronica
12 gennaio 2010 aggiornato da: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
L'effetto incretina nei pazienti con pancreatite cronica con e senza diabete mellito secondario
Il fenomeno per cui il glucosio orale suscita una risposta insulinica più elevata rispetto al glucosio endovenoso (iv), anche a profili identici di glucosio plasmatico (PG) (isoglicemia), è chiamato effetto incretina.
Nel diabete mellito di tipo 2 (T2DM) è stato dimostrato che l'effetto dell'incretina è notevolmente ridotto o addirittura abolito.
Non è noto se il ridotto effetto incretinico nel T2DM sia un evento primario che porta al T2DM o se sia semplicemente una conseguenza dello stato diabetico.
Per rispondere a questa domanda, i ricercatori intendono stimare l'effetto dell'incretina in 8 pazienti con diabete mellito (DM) secondario a pancreatite cronica (CP) e confrontarlo con l'effetto dell'incretina di 8 pazienti con CP e normale tolleranza al glucosio (NGT).
Otto pazienti con T2DM e 8 soggetti sani di controllo sono stati studiati per confronto.
L'effetto incretinico viene misurato mediante un test di tolleranza al glucosio orale di 50 g e un'infusione endovenosa di glucosio isoglicemico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen County
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Hellerup, Copenhagen County, Danimarca, 2900
- Gentofte University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con pancreatite cronica con e senza diabete mellito secondario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di pancreatite cronica con diabete mellito secondario
- Diagnosi di pancreatite cronica con normale tolleranza al glucosio
- Diagnosi del diabete di tipo 2
- Livello normale di emoglobina
- Livello normale di se-creatinina
Criteri di esclusione:
- Autoanticorpi GAD-65
- Autoanticorpi ICA
- Albuminuria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
- Direttore dello studio: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
- Direttore dello studio: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio
1 luglio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
19 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 gennaio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 gennaio 2010
Ultimo verificato
1 marzo 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KA04034
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