Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto incretina nei pazienti con pancreatite cronica

12 gennaio 2010 aggiornato da: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

L'effetto incretina nei pazienti con pancreatite cronica con e senza diabete mellito secondario

Il fenomeno per cui il glucosio orale suscita una risposta insulinica più elevata rispetto al glucosio endovenoso (iv), anche a profili identici di glucosio plasmatico (PG) (isoglicemia), è chiamato effetto incretina. Nel diabete mellito di tipo 2 (T2DM) è stato dimostrato che l'effetto dell'incretina è notevolmente ridotto o addirittura abolito. Non è noto se il ridotto effetto incretinico nel T2DM sia un evento primario che porta al T2DM o se sia semplicemente una conseguenza dello stato diabetico. Per rispondere a questa domanda, i ricercatori intendono stimare l'effetto dell'incretina in 8 pazienti con diabete mellito (DM) secondario a pancreatite cronica (CP) e confrontarlo con l'effetto dell'incretina di 8 pazienti con CP e normale tolleranza al glucosio (NGT). Otto pazienti con T2DM e 8 soggetti sani di controllo sono stati studiati per confronto. L'effetto incretinico viene misurato mediante un test di tolleranza al glucosio orale di 50 g e un'infusione endovenosa di glucosio isoglicemico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Copenhagen County
      • Hellerup, Copenhagen County, Danimarca, 2900
        • Gentofte University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con pancreatite cronica con e senza diabete mellito secondario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di pancreatite cronica con diabete mellito secondario
  • Diagnosi di pancreatite cronica con normale tolleranza al glucosio
  • Diagnosi del diabete di tipo 2
  • Livello normale di emoglobina
  • Livello normale di se-creatinina

Criteri di esclusione:

  • Autoanticorpi GAD-65
  • Autoanticorpi ICA
  • Albuminuria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
  • Direttore dello studio: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
  • Direttore dello studio: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento dello studio

1 luglio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi