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O efeito incretina em pacientes com pancreatite crônica

12 de janeiro de 2010 atualizado por: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

O Efeito Incretina em Pacientes com Pancreatite Crônica Com e Sem Diabetes Mellitus Secundário

O fenômeno de que a glicose oral provoca uma resposta mais elevada à insulina do que a glicose intravenosa (iv), mesmo em perfis idênticos de glicose plasmática (PG) (isoglicemia), é chamado de efeito incretina. No diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), o efeito incretina mostrou-se acentuadamente reduzido ou mesmo abolido. Não se sabe se o efeito incretina reduzido no DM2 é um evento primário que leva ao DM2 ou se é apenas uma consequência do estado diabético. Para responder a esta pergunta, os pesquisadores planejam estimar o efeito incretina em 8 pacientes com diabetes mellitus (DM) secundário à pancreatite crônica (PC) e compará-lo com o efeito incretina de 8 pacientes com PC e tolerância normal à glicose (NGT). Oito pacientes com DM2 e 8 controles saudáveis ​​são estudados para comparação. O efeito da incretina é medido por um teste oral de tolerância à glicose de 50 g e uma infusão intravenosa isoglicêmica de glicose.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Copenhagen County
      • Hellerup, Copenhagen County, Dinamarca, 2900
        • Gentofte University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com pancreatite crônica com e sem diabetes mellitus secundário

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de pancreatite crônica com diabetes mellitus secundário
  • Diagnóstico de pancreatite crônica com tolerância normal à glicose
  • Diagnóstico de diabetes tipo 2
  • Nível normal de hemoglobina
  • Nível normal de se-creatinina

Critério de exclusão:

  • Autoanticorpos GAD-65
  • autoanticorpos ICA
  • Albuminúria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
  • Diretor de estudo: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
  • Diretor de estudo: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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