- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00638573
O efeito incretina em pacientes com pancreatite crônica
12 de janeiro de 2010 atualizado por: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
O Efeito Incretina em Pacientes com Pancreatite Crônica Com e Sem Diabetes Mellitus Secundário
O fenômeno de que a glicose oral provoca uma resposta mais elevada à insulina do que a glicose intravenosa (iv), mesmo em perfis idênticos de glicose plasmática (PG) (isoglicemia), é chamado de efeito incretina.
No diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), o efeito incretina mostrou-se acentuadamente reduzido ou mesmo abolido.
Não se sabe se o efeito incretina reduzido no DM2 é um evento primário que leva ao DM2 ou se é apenas uma consequência do estado diabético.
Para responder a esta pergunta, os pesquisadores planejam estimar o efeito incretina em 8 pacientes com diabetes mellitus (DM) secundário à pancreatite crônica (PC) e compará-lo com o efeito incretina de 8 pacientes com PC e tolerância normal à glicose (NGT).
Oito pacientes com DM2 e 8 controles saudáveis são estudados para comparação.
O efeito da incretina é medido por um teste oral de tolerância à glicose de 50 g e uma infusão intravenosa isoglicêmica de glicose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen County
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Hellerup, Copenhagen County, Dinamarca, 2900
- Gentofte University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com pancreatite crônica com e sem diabetes mellitus secundário
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de pancreatite crônica com diabetes mellitus secundário
- Diagnóstico de pancreatite crônica com tolerância normal à glicose
- Diagnóstico de diabetes tipo 2
- Nível normal de hemoglobina
- Nível normal de se-creatinina
Critério de exclusão:
- Autoanticorpos GAD-65
- autoanticorpos ICA
- Albuminúria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Filip K Knop, MD, University of Copenhagen
- Diretor de estudo: Jens J Holst, MD DMSc, University of Copenhagen
- Diretor de estudo: Thure Krarup, MD DMSc, Gentofte University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2006
Conclusão do estudo
1 de julho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
19 de março de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KA04034
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