Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

In-stent-tromboosin molekyyli- ja solumekanismit

tiistai 22. syyskuuta 2015 päivittänyt: RWTH Aachen University

In-stent-tromboosin molekyyli- ja solumekanismit. Onko mahdollista ennustaa stentin tromboosia käyttämällä biomarkkereita?

In-stent-tromboosi on harvinainen mutta vakava komplikaatio stenttien istutuksen jälkeen PTCA:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä prospektiivisessa, avoimessa, ei-satunnaistetussa, kontrolloidussa yhden keskuksen pilottitutkimuksessa 80 potilasta, joilla oli stenttitukos (40 subakuuttia tromboosia (SAT), 40 myöhäistä tromboosia (LT)) ja 80 potilaan kontrolliryhmä. joille ei ole kehittynyt tromboosia, verrataan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda diagnostisia markkereita SAT:n (vastaavasti CD39- ja CD73-aktiivisuuden havaitseminen) ja vastaavasti LT:n (EPC-numero ja toiminta) ennustamiseksi, mikä tähtää korkean riskin potilaiden varhaiseen tunnistamiseen. stentin sisäisen tromboosin kehittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Aachen, Saksa, 52057
        • RWTH University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joille on kehittynyt SAT tai LT stentin implantoinnin jälkeen käyttämällä PTCA:ta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joille on kehittynyt SAT tai LT stentin implantoinnin jälkeen käyttämällä PTCA:ta

Poissulkemiskriteerit:

  • instabel sepelvaltimotaudit,
  • systeemiset autoimmuunisairaudet,
  • reumaattiset sairaudet,
  • kasvaimet,
  • munuaisten tai maksan vajaatoiminta,
  • leikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana,
  • raskaana oleville tai imettäville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Potilaat, joille on kehittynyt stenttitukos (40 SAT, 40 LT)
2
Potilaat, joille ei ole kehittynyt stentin sisäistä tromboosia PTCA:ta käyttävän stentin implantoinnin jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda diagnostiset markkerit SAT:n ja LT:n ennustamiseksi, vastaavasti, tunnistamalla CD39- ja CD73-aktiivisuus sekä EPC-numero ja vastaavasti toiminta.
Aikaikkuna: toukokuuta 8 - toukokuuta 2010
toukokuuta 8 - toukokuuta 2010

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RWTH Aachen University

Tutkijat

  • Päätutkija: Burcin Özüyaman, MD, RWTH Aachen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 3. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK 039/08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa