支架内血栓形成的分子和细胞机制
2015年9月22日 更新者：RWTH Aachen University
支架内血栓形成的分子和细胞机制。是否可以使用生物标志物预测支架内血栓形成？
支架内血栓形成是一种罕见但严重的并发症，在 PTCA 期间植入支架后。
研究概览
地位
撤销
详细说明
在这项前瞻性、开放、非随机、对照的单中心试验研究中，80 名患有支架内血栓形成的患者（40 名亚急性血栓形成 (SAT)，40 名晚期血栓形成 (LT)）和 80 名对照组患者将比较未发生血栓形成的患者。
本研究的目的是建立相应的 SAT（分别检测 CD39 和 CD73 活性）和 LT（分别检测 EPC 数量和功能）的诊断标志物，以期早期识别高危患者用于发展支架内血栓形成。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aachen、德国、52057
- RWTH University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
使用 PTCA 植入支架后出现 SAT 或 LT 的患者
描述
纳入标准：
- 使用 PTCA 植入支架后出现 SAT 或 LT 的患者
排除标准：
- instabel冠心病，
- 系统性自身免疫性疾病，
- 风湿性疾病，
- 肿瘤，
- 肾功能或肝功能受损，
- 最近3个月内的手术，
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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1个
发生支架内血栓形成的患者（40 SAT，40 LT）
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2个
使用 PTCA 植入支架后未发生支架内血栓的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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本研究的目的是通过分别鉴定 CD39 和 CD73 活性以及 EPC 数量和功能，分别建立用于预测 SAT 和 LT 的诊断标志物。
大体时间：2010年5月8日至5月
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2010年5月8日至5月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Burcin Özüyaman, MD、RWTH Aachen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年5月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月2日
首次发布 (估计)
2008年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月22日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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