스텐트 내 혈전증의 분자 및 세포 메커니즘
2015년 9월 22일 업데이트: RWTH Aachen University
스텐트 내 혈전증의 분자 및 세포 기전. 바이오마커를 이용하여 스텐트 내 혈전증을 예측할 수 있습니까?
In-Stent-Thrombosis는 PTCA 동안 스텐트 삽입 후 발생하는 드물지만 심각한 합병증입니다.
연구 개요
상태
빼는
상세 설명
이 전향적, 비무작위, 대조 단일 센터 파일럿 연구에서 스텐트 내 혈전증(40건의 아급성 혈전증(SAT), 40건의 후기 혈전증(LT))이 있는 80명의 환자와 80명의 환자로 구성된 대조군 혈전증이 발생하지 않은 것을 비교할 것입니다.
이 연구의 목적은 SAT(각각 CD39 및 CD73 활성 감지) 및 LT(각각 EPC 번호 및 기능) 예측에 대한 진단 마커를 설정하여 고위험 환자의 조기 식별을 목표로 하는 것입니다. 스텐트 내 혈전증을 개발하기 위해.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aachen, 독일, 52057
- RWTH University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PTCA를 이용한 스텐트 이식 후 SAT 또는 LT가 발생한 환자
설명
포함 기준:
- PTCA를 이용한 스텐트 이식 후 SAT 또는 LT가 발생한 환자
제외 기준:
- instabel 관상 동맥 심장 질환,
- 전신자가 면역 질환,
- 류마티스 질환,
- 종양,
- 신장 또는 간 기능 장애,
- 최근 3개월 이내 수술,
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
스텐트 내 혈전증이 발생한 환자(40 SAT, 40 LT)
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2
PTCA를 이용한 스텐트 이식 후 스텐트 내 혈전증이 발생하지 않은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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본 연구의 목적은 각각 CD39 및 CD73 활성 및 EPC 번호 및 기능을 식별하여 SAT 및 LT 예측을 위한 진단 마커를 확립하는 것입니다.
기간: 2010년 5월 8일 ~ 5월
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2010년 5월 8일 ~ 5월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Burcin Özüyaman, MD, RWTH Aachen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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