Korkealaatuinen simulaatio terveydenhuollon koulutuksessa
maanantai 28. kesäkuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tuleva tutkimus, joka keskittyy korkealaatuisen simulaation vaikutuksiin terveydenhuoltokoulutuksessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko high-fidelity simulaation käyttö terveydenhuollon koulutuksessa tehokas koulutus- ja arviointimalli.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
High-fidelity-simulaatiolla on monia etuja lääketieteen koulutuksessa.
Simulaatioon perustuva tehohoidon koulutus on erityisen arvokasta virhealttiiden työasetelmien ja potilaiden haittatapahtumien korkeiden kustannusten vuoksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida korkean tarkkuuden simulaation tehokkuutta tehohoidon koulutuksessa ja korkean tarkkuuden simulaation toteutettavuutta arviointityökaluna.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chih-Wei Yang, M.D.
- Puhelinnumero: 1426 886-2-2312-3456
- Sähköposti: cwyang100@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveydenhuollon harjoittelijat, mukaan lukien lääketieteen opiskelijat, sairaanhoitajaopiskelijat, asukkaat, hoitohenkilökunta ja ensiaputeknikot.
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki harjoittelijat, jotka eivät halua saada simulaatioon perustuvaa koulutusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: simulaatioryhmä
simulaatioryhmän harjoittelijat saavat simulaatiopohjaista koulutusta
|
Tehohoidon koulutus korkealaatuisella simulaatiolla.
Tapausskenaariot simuloitiin high-fidelity mallinukkesimulaattorilla (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norja).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kliinisen päättelyn ja taitojen suorittaminen simuloiduissa olosuhteissa
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen simulaatiopohjaisen koulutuksen
|
ennen ja jälkeen simulaatiopohjaisen koulutuksen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
päättelyn ja taitojen kliininen suorituskyky
Aikaikkuna: ennen ja jälkeen simulaatiopohjaisen koulutuksen
|
ennen ja jälkeen simulaatiopohjaisen koulutuksen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. kesäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200803078R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .