High-fidelity-simulering i hälso- och sjukvårdsutbildning
28 juni 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Prospektiv studie med fokus på effekten av högtrohetssimulering i hälso- och sjukvårdsutbildning
Syftet med denna studie är att avgöra om användningen av högtrohetssimulering i hälso- och sjukvårdsutbildning är en effektiv tränings- och utvärderingsmodell.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
High-fidelity-simulering har många fördelar inom medicinsk utbildning.
Simuleringsbaserad intensivvårdsträning är särskilt värdefull på grund av felbenägna arbetsinställningar och de höga kostnaderna för patientbiverkningar.
Denna studie genomfördes för att bedöma effektiviteten av att implementera high-fidelity-simulering i intensivvårdsträning, och genomförbarheten av high-fidelity-simulering som ett utvärderingsverktyg.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chih-Wei Yang, M.D.
- Telefonnummer: 1426 886-2-2312-3456
- E-post: cwyang100@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vårdpraktikanter, inklusive läkarstudenter, sjuksköterskestudenter, boende, vårdpersonal och akutmedicinska tekniker.
Exklusions kriterier:
- alla praktikanter som inte vill få simuleringsbaserad utbildning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: simuleringsgrupp
praktikanterna i simuleringsgruppen får simuleringsbaserad träning
|
Kritisk vårdutbildning med hjälp av högtrohetssimulering.
Fallscenarierna simulerades av en high-fidelity mannekängsimulator (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norge).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
utförandet av kliniska resonemang och färdigheter i simulerade miljöer
Tidsram: före och efter den simuleringsbaserade träningen
|
före och efter den simuleringsbaserade träningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
klinisk prestation av resonemang och färdigheter
Tidsram: före och efter den simuleringsbaserade träningen
|
före och efter den simuleringsbaserade träningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2007
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 maj 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2008
Första postat (Uppskatta)
4 juni 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2010
Senast verifierad
1 juni 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 200803078R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .