High-fidelity simulering i helsevesenet utdanning
28. juni 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Prospektiv studie med fokus på virkningen av høykvalitetssimulering i helsevesenet utdanning
Hensikten med denne studien er å finne ut om bruken av høy-fidelity simulering i helsevesenet utdanning er en effektiv trenings- og evalueringsmodell.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
High-fidelity simulering har mange fordeler i medisinsk utdanning.
Simuleringsbasert intensivopplæring er spesielt verdifull på grunn av feilutsatte arbeidsinnstillinger og de høye kostnadene ved pasientbivirkninger.
Denne studien ble utført for å vurdere effektiviteten av å implementere high-fidelity-simulering i intensivopplæring, og gjennomførbarheten av high-fidelity-simulering som et evalueringsverktøy.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chih-Wei Yang, M.D.
- Telefonnummer: 1426 886-2-2312-3456
- E-post: cwyang100@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- helsefagstudenter, inkludert medisinstudenter, sykepleierstudenter, beboere, pleiepersonell og akuttmedisinske teknikere.
Ekskluderingskriterier:
- eventuelle traineer som ikke er villige til å motta simuleringsbasert opplæring
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: simuleringsgruppe
traineene i simuleringsgruppen får simuleringsbasert opplæring
|
Kritisk omsorgstrening ved bruk av høyfilighetssimulering.
Case-scenarioene ble simulert av en high-fidelity mannequin-simulator (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norge).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
utførelse av klinisk resonnement og ferdigheter i simulerte omgivelser
Tidsramme: før og etter den simuleringsbaserte treningen
|
før og etter den simuleringsbaserte treningen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
klinisk utførelse av resonnement og ferdigheter
Tidsramme: før og etter den simuleringsbaserte treningen
|
før og etter den simuleringsbaserte treningen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mai 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2008
Først lagt ut (Anslag)
4. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 200803078R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .