Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoce věrná simulace ve zdravotnickém vzdělávání

28. června 2010 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Prospektivní studie zaměřená na dopad vysoce věrné simulace ve vzdělávání ve zdravotnictví

Účelem této studie je zjistit, zda je použití vysoce věrné simulace ve zdravotnickém vzdělávání efektivním modelem školení a hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vysoce věrná simulace má v lékařském vzdělávání mnoho výhod. Školení kritické péče založené na simulaci je zvláště cenné kvůli pracovnímu nastavení náchylnému k chybám a vysokým nákladům na nežádoucí příhody pacienta. Tato studie byla provedena za účelem posouzení účinnosti implementace vysoce věrné simulace při výcviku v kritické péči a proveditelnosti vysoce věrné simulace jako nástroje hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • stážisté ve zdravotnictví, včetně studentů medicíny, studentů ošetřovatelství, rezidentů, ošetřovatelského personálu a pohotovostních lékařských techniků.

Kritéria vyloučení:

  • všichni účastníci školení, kteří nejsou ochotni absolvovat výcvik založený na simulaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: simulační skupina
účastníci v simulační skupině absolvují výcvik založený na simulaci
Přístroj: High-fidelity high-fidelity simulátor manekýna (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norsko).
Nácvik kritické péče pomocí vysoce věrné simulace. Případové scénáře byly simulovány vysoce věrným simulátorem figurín (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norsko).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
provádění klinického uvažování a dovedností v simulovaných prostředích
Časové okno: před a po tréninku založeném na simulaci
před a po tréninku založeném na simulaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
klinický výkon uvažování a dovedností
Časové okno: před a po tréninku založeném na simulaci
před a po tréninku založeném na simulaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

4. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. června 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2010

Naposledy ověřeno

1. června 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 200803078R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit